ارزیابی اثرات کلونیدین و کتوتیفن در تحمل ناشی از مورفین

Abstract

تحقیقات اخیر حاکی از این مطلب است که هیستامین میتواند به طور مستقیم و غیر مستقیم جریانهای کانالهای گیرندههای NMDA راتحت تاثیر قرار دهد. آنتاگونیستهای NMDA بسیاری از علائم قطع مصرف و تحمل ناشی از اوپیوئیدها را تعدیل میکنندو بدین وسیله تولرانس نسبت به بی دردی اوپیوئیدها را کاهش میدهند. از طرفی مطالعات دیگری نشان دهنده این مطلب هستند که گیرندههای آدرنرژیک نیز در تحمل ناشی از مورفین و سایر اوپیوئیدها درگیرند. هدف از تحقیق حاضر مطالعه تاثیرات دو داروی کتوتیفن و کلونیدین بر تحمل ناشی از مورفین در موش سوری نر میباشد.لیسیدن دستها به عنوان مارکر و نشانه جهت تشخیص زمان بیدردی ناشی از مورفین در نظرگرفته شد. روشها: در تحقیق حاضر گروههای9 تایی از موش سوری نر به صورت تصادفی انتخاب گردید وتحت تجویز رژیم های درمانی زیر قرار گرفتند:مورفینmgkgip)30)، مورفین mgkg,ip)30)+ کتوتیفنmgkg,ip)4)، مورفینmgkg,ip)30)+ کتوتیفن mgkg,ip)8)، مورفینmg;kg,ip)30)+ کتوتیفن mgkg,ip)16)،مورفینmgkg,ip)30)+ [کتوتیفن mgkg,ip)4)+ کلونیدین mgkg,ip)01)] ، مورفین mgkg,ip)30)+ کلونیدین mgkg,ip)01) ومورفین mgkg,ip)30) + کلونیدین mgkg,ip)02)(با متد یکبار در روزبه مدت 4 روز). تولرانس نسبت به بیدردی ناشی از مورفین با تست دوز مورفین mgkg,ip)9) در روز پنجم و به وسیله آزمون Hot plute مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج: نتایج مطالعه حاضر نشاندهنده این مطلب بود که تجویز کتوتیفنmgkg,ip)16و8)، کلفونیدین mgkg,ip)02) و نیز کلونیدین mgkg,ip)01) + کتوتیفن mgkg,ip)4)،نیم ساعت قبل از تجویز مورفین در 4 روزاول، میتواند سبب یک کاهش معنیداری (0001(p در تحمل ناشی از بی دردی مورفین در حیوانات مورد مطالعه گردید. بحث و نتیجهگیری : یافتههای تحقیق حاضر بیانگر سودمند بودن توام درمانی ودوزهای کتوتیفن mgkg,ip)16و8)، کلونیدینmgkg,ip)02)و کلونیدین mgkg,ip)01) +کتوتیفن mgkg,ip)4) به همراه مورفین است که منجر به کاهش تولرانس نسبت به بی دردی ناشی از مورفین می گردد.در نتیجه، یافته های تحقیق حاضر پیشنهاد کننده این مطلب هستند که احتمالا گیرندههای هیستامینی (H1) وa2 مرکزی در تحمل ناشی از مورفین دارای نقش مهم و بهسزایی میباشد.