• English
    • Persian
  • English 
    • English
    • Persian
  • Login
View Item 
  •   KR-TBZMED Home
  • School of Pharmacy
  • Theses(P)
  • View Item
  •   KR-TBZMED Home
  • School of Pharmacy
  • Theses(P)
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

بررسی میزان افزایش حلالیت داروهای کم محلول درآب بااستفاده از روش Liquisolid

Thumbnail
Date
1373
Author
فرید, جواد
Metadata
Show full item record
Abstract
پیروکسیکام یک داروی ضدالتهاب غیراستروئیدی است که محلولیت بسیارکمی درآب دارد این خصوصیت نامطلوب ممکن است به علت تماس طولانی مدت با مخاط دستگاه گوارش باعث افزایش میزان آسیب گوارشی ناشی از تحریک مخاط معده ودوازدهه شود.روشهای مختلف برای افزایش سرعت انحلال پیروکسیکام وجوددارد که روش مایع جامد(Liguisolid)یکی ازروشهاست.تهیه فرمولاسیونهای مایع جامد یکی ازروشهائی است که به منظور بهبود خصوصیات انحلال داروهای نامحلول درآب به کارمیرود هدف از این مطالعه افزایش سرعت انحلال پیروکسیکام به منظور کاهش عوارض گوارشی ونیز فرمولاسیون شکل داروئی قرص به منظور سهولت تهیه وکاهش هزینه تولید میباشد.روش کار:به منظور تهیه فرمولاسیون مایع جامد از پروپیلن گلیکول به عنوان حلال وازمخلوط آوسیلوسیلیکا بعنوان حامل استفاده شده است فرمولاسیونهای مایع جامد به صورث درصد وزنی وزنی دارو درمحلول داروئی تهیه شدند که درصدهای تهیه شده عبارتند از 10 درصد،125درصد، 15درصد، 20درصد، 25درصد، 30درصد، 40درصد، 50درصد.برای انجام عملیات مقایسه و بررسی اثرحلال درسرعت انحلال پیروکسیکام و فرمولاسیون10 ,بااستفاده از چندین حلال تهیه شدکه این حلالها پلی اتیلن گلیکول 400 گلیسرین وTween80 میباشد.برای مقایسه نتایج اقدام به تهیه قرص پیروکسیکام به روش کمپرسیون مستقیم شد که این قرص بدون کاربرد حلال تهیه میشود و به نام (Directly compressed Tablet)D.C.Tنامیده میشود.تست رهش درمورد نمونهای ازکپسول ژلاتینی موجود دربازاربه منظور مقایسه با فرمولاسیونهای تهیه شده انجام گرفت.نتایج:سرعت انحلال پیروکسیکام ازفرمولاسیونهای مایع جامد تهیه شده درتمامی درصدها درمقایسه با D.C.T بطور چشمگیری افزایش یافت. همچنین دربررسی میزان حلال بکاررفته درفرمولاسیونها مشخص گردید که هرچه میزان حلال بکاررفته بیشتر باشد سرعت انحلال و درصد رهش پیروکسیکام نیزبیشتر خواهد بود.دربررسی نوع حلالهای بکاررفته نتیجه بدست آمده این است که نوع حلال بکاررفته به جز درچند مورد تاثیر زیادی درسرعت انحلال و درصد رهش پیروکسیکام ندارد وازنظر داروسازی اختلاف چندانی بین درصد رهش دارو از قرصهای تهیه شده باحلالهای مختلف وجود ندارد.در مقایسه فرمولاسیونهای تهیه شده و کپسول ژلاتینی سخت موجود دربازار است بطوریکه فرمولاسیون دارو بصورت مایع جامد بسیارمعقولتر ومقرون به صرفه تراست. دربررسی اثر PH بر روی سرعت انحلال دارو مشخص شد که سرعت انحلال ودرصد رهش دارو دربافر 72 نسبت به محیط با12 =PHبیشتر است.
URI
http://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/27543
Collections
  • Theses(P)

Knowledge repository of Tabriz University of Medical Sciences using DSpace software copyright © 2018  HTMLMAP
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV
 

 

Browse

All of KR-TBZMEDCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjects

My Account

LoginRegister

Knowledge repository of Tabriz University of Medical Sciences using DSpace software copyright © 2018  HTMLMAP
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV