تهیه پچهای پوستی نیکوتین بااستفاده ازپلیمرهای اکریلیک چسبنده وبررسی روند آزادشدن داروازآن

Abstract

نیکوتین اصلیترین آلکائید تنباکو است که به طورانتخابی به گیرندههای استیل کولینی درعقدههای سیستم اعصاب خودکار،آدرنال،آدرنال میانی،محل اتصال عصب به عضله ودرمغزمتصل می شود.درمان جایگزینی نیکوتین عمدتا به منظور حذف علایم پس ازترک سیگاربه کار می رود.سیستمهای دارورسانی حاوی نیکوتین دراشکال مختلف مانندآدامسهای نیکوتین و پچهای ترانسدرمال و ترانسموکوزال وجود دارند ازاین پچهاعلاوهبرترک سیگار درمواردی ازقبیل درمان بیماریهای مرتبط باسیستم اعصاب مرکزی (CNS) استفاده می شود.ازاین پایاننامهاقدام به بقیه پچهای ترانسدرمال نیکوتین ازنوع پراکندگی داروودرپچ شدهاست پلیمر آکریلیک حساس به فشاربه عنوان چسب مخزن حامل نیکوتین مورداستفاده قرارگرفتهاست.به منظورکنترل سرعت عبورنیکوتین ازپوست وافزایش جذب پوستی آن از سه نوع افزایش دهنده جذب پوستی:اتیل لاکتات،پروپیلن گلیکول مونواستئارات وپلی اتیلن گلیکول بتا سیکلودکسترین استفاده شدهاست.پچ بهصورت لایه نازکی برروی لایه پلیمری Scotchpak 7014 ولایه رهش Scotchpak 1022 کههردومقاوم وسازگاربانیکوتین هستندتوسط ژلکش مجهزبه میکرومترتهیه شد و پس ازاستخراج و اندازهگیری نیکوتین در پچ نحوه دهش دارودر روی سل پخش Frantz ازپوست رت موردبررسی قرارگرفت.نتایج به دست آمده حاکی ازآن است که درحضوراتیل لاکتات بیش از 95درصد از دارو با فلوی 35 میکروگرم برسانتیمترمربع پس از 24 ساعت آزادمی شود.اثرافزایش دهنده جذب پوستی جدید پلی اتیلن گیلیکول بتاسیکلودکسترین درغلظتهای متفاوت موردبررسی قرارگرفت.مقدارفلاکس دارو ازپوست رت بین1824 میکروگرم برسانتیمترمربع در 8ساعت اول و37میکروگرم برسانتیمترمربع بین18 الی24 ساعت اندازهگیری شد.درحضورمقداری n اکتانول (7درصدوزنی) درحدود 99درصد از دارو از پچ آزاد می شود.پچهای تهیه شده دارای دوز پایینی ازنیکوتین بوده ومی تواند مقدارکنترل شدهای ازنیکوتین رابافلاکس سالم وقابل قبول ازپوست عبوردهند افزایش دهنده جذب پوستی جدید باعث کاهش اثرات جانبی پچ ازقبیل ایجادالتهاب وسوزش روی پوستی می شود.