مقایسه اثرات ضد تشنجی دیسپرسیون جامد کاربامازپین با پودر آن در موشهای سوری
Abstract
چند دهه است که کاربامازپین به عنوان یک داروی انتخابی در صرع فراگیر اولیه و پارشیال پیچیده بکار میرود. از آنجا که کاربامازپین یک داروی کاملا نامحلول در آب میباشد، انحلال آن در شیرههای گوارشی یک مرحله محدودکننده سرعت جذب دارو از فرمولاسیونهای خوراکی جامد به شمار میرود. در تحقیق حاضر، سرعت انحلال کاربامازپین با استفاده از تکنیک دیسپرسیون جامد(S.D) افزایش داده شده و در تفاوتهای احتمالی فرمولاسیون جدید دارو با پودر آن، در میزان کارآیی و قدرت، بررسی گردید. روش کار: به منظور تهیه فرمولاسیون .S.D مناسب پودر کابامازپین به نسبت 1:1 در حاملهای هیدروفیل سلولز میکروکریستالی و سیلیکات آلومینیوم و منیزیم در آسیاب گلولهای، پراکنده شده، سرعت انحلال فرمولاسیونهای حاصله با استفاده از دستگاه سنجش انحلال USP شماره 2 اندازه گرفته شد.سپس اثرات ضد صرعی پراکندگی جامد کاربامازپین در سلولز میکروکریستالی (به عنوان فرمولاسیون برتر) در مقایسه با پودر کاربامازپین در دو دوز متفاوت 2.5mgmouse و 2mgmouse در دو مدل صرع فراگیر شامل صرع القا شده با استریکنین و شوک الکتریکی بررسی گردید. نتیجه گیری: سرعت انحلال فرمولاسیون S.D تهیه شده با سلولز میکروکزیستالی، بسیار بالاتر از سرعت انحلال فرمولاسیون تهیه شده با سیلیکات آلومینیوم منیزیم و همچنین پودر کاربامازپین بود. اثرات ضد صرع فرمولاسیون ارجح،(در هر دو دوز) بهثر از اثرات پودر دارو با دوز مشابه بود. با استفاده از تستهای آماری ANOVA و آزمون پارامتریک StudentNewmanKeuls و تست دقیق Fisher علاوه بر نتایج فوق، این نتایج نیز بدست آمد. اثرات ضد صرعی دوزهای مختلف فرمولاسیون .S.D تفاوت معنی داری با یکدیگر نداشتند. لیکن دوز 2mg عوارض جانبی را با دوز 2.5mg مشاهده شده بود نشان نداد. دوز 2.5mg پودر دارو، اثرات ضد صرع خفیفی نشان داد. لیکن هیچ عارضه جانبی مشاهده نگردید. ولی دوز 2mg پودر دارو،اثرات ضد صرعی معنی داری در مقایسه با گروه کنترل نشان نداد .(P