بررسی روشهای بهینه سازی تهیه پلی استرهای مورداستفاده در سیستمهای دارورسانی با استفاده از منابع داخلی
Abstract
در پروژه حاضر روشهای تهیه پلی استرها از دیدگاه مکانیسم واکنشها شرایط مورد نیاز و عوامل موثر بر پلیمریزاسیون و همچنین فرآیندهای صنعتی تولید این ترکیبات مهم مورد بررسی قرار گرفتهاند و پلی اتیلین ترفتالات PET به عنوان یک پلی استر معمولامصرف تحت شرایط متفاوت در مقیاس آزمایشگاهی تهیه شده است. در تهیه PET از دی متیل ترفتالات DMT و اتیلن گلیکول EG بعنوان مونومر استفاده شده و پلیمریزاسیون در غیاب حلال و در حالت مذاب در طی دو مرحله ترانس استریفیکاسیون و تراکم انجام گرفته است. برای مرحله اول انواع کاتالیزورهای قلیایی از جمله استات ها و ترفتالاتهای فنلزی مورد آزمایش قرار گرفته اند و درمرحله دوم جهت تراکم مونومرها و الیگومرهای اولیه افزایش جرم مولکولی پلیمر و خروج مازاد اتیلن گلیکول، کاتالیزورهای فلزی مانند اکسیدهای انتیموان، بیسموت، روی و غیره مورد استفاه نقرار گرفته و نتایج مقایسه شده از اجرای مرحله اول تحت جریان ازت و و مرحله دوم در دمای بالا و خلاء بدر شرایط متغیر از نظر نوع کاتالیزورها نشان داده است که می توان با تغییر نوع و غلظت این ترکیبات راندومان محصول جرم مولکولی و کیفیت ظاهری پلیمرهای حاصل را اصلاح نمود. تاثیر افزایش برخی مواد اصلاح کننده که اثر خود را ازطریق حذف کاتالیزورهای مرحله اول و یا ورود در زنجیرهای اصلی و جانبی پلیمر اعمال می کنند مورد مطالعه قرار گرفته است. ساختمان پلیمرهای حاصل از روشهای مختلف از طریق تعیین نقطه ذوب و طیفهای IR و NMR تایید شده و ویسکوزیته محلولهای حاصل از آنها تعیین شده است. جرم مولکولی پلیمرها به روش GPC اندازه گیری و آزمایشهای تجزیه ای از قبیل اشتعال و تعیین گروههای انتهایی در حد مقدورانجام گرفتهاند نتایج حاصل حاکی از این است که می توان PET را بنحو مطلوبی از واکنش DMT و EG مازاد ( نسبت مولی 15 برابر) در حضور ترفتالاتهای قلیایی و مدیفایرهای فسفر دار( با نسبت وزنی حدود05 ,) و مچنین کاتالیزورهای فلزی موثر مانند اکسید آنتیموان در طی دو مرحله متوالی تهیه نمود. بهمزدن مداوم و عبور یک گاز بی اثر باعث تسریع خروج محصولات جانبی مانند متانول و اعمال دما و فشار مناسب باعث تقطیر EG اضافی وافزایش جرم مولکولی میگردد. ترکیبات فسفردار محصولات جانبی مضر مانند استالدهید و استال ها را کاهش می دهد و به حذف بقایای کاتالیزوری مرحله اول کمک می کند. جایگزینی استات ها با ترفتالاتهای فلزی نیز کاتالیز واکنشهای پارازیت در مرحله دوم را تحت الشعاع قرار می دهد. تعمیم نتایج حاصل از روشهای آزمایشگاهی و گسترش آنها در حد پارامترهای تولید نیمه صنعتی و صنعتی می تواند به عنوان اولین قدم در ..