آنالیز مولکولی جهش های شایع ژنی دخیل در پروسه انعقاد خون در بیماران مبتلا به ترومبوز ورید مغزی و تعیین پیش آگهی سه ماهه در این بیماران
چکیده
در مطالعه حاضر، هدف ما ارزیابی ارتباط جهش های ژنی شایع با استعداد به ترومبوز ورید مغزی می باشد. در یک مطالعه مورد- شاهدی با استفاده از روش های polymerase chain (PCR_RFLP) reaction-restriction fragment length polymorphism وmutation system (ARMS-PCR) Amplification-Refractory آنالیز مولکولی جهش های شایع ژنی دخیل در فرایند انعقاد خون بر روی 70 بیمار مبتلا به CVST انجام گرفت، و با 82 شاهد سالم که از نظر سن و جنس تطبیق داده شده بودند مقایسه شد. نیز پیش آگهی سه ماهه در این بیماران با MRS مورد بررسی قرار گرفت. فراوانی جهش های Factor V Leiden، Factor V Leiden HR2، II / Prothrombin Factor،(677C/T) MTHFR و MTHFR (1298A/C )، در گروه بیمار بصورت معنی داری بیشتراز گروه شاهد مشاهده شد.تفاوت معنی دار در فراوانی جهش های Plasminogen activator inhibitor (PAI)، Angiotensin-Converting Enzyme(ACE) ، Beta-fibrinogen(FGB) ، Factor VII ، Factor XIII و Tissue Plasminogen activator (tPA)، بین دو گروه مشاهده نشد. 78 درصد بیماران در پیگیری سه ماهه بهبودی مطلوب ( MRS 0-1)داشتند.