بررسی اثر حفاظت پرتویی داروی IMOD بر لنفوسیت های خون محیطی انسان در شرایط in vitro

Abstract

IMOD TM داروی ترکیبی از عصاره های گیاهی rosa canina،tanacetum vulgare و urtica dioica می باشد که با سلنیوم غنی شده و می تواند به عنوان محافظت کننده مناسب در برابر استرس اکسیداتیو عمل کند. در این مطالعه اثرات حفاظت پرتویی داروی گیاهی IMOD TM بر روی لنفوسیت های خون محیطی انسان در محیط کشت مورد بررسی قرار گرفته است .مواد و روش کار: نمونه های خون محیطی با دزهای 5 ،10 ، 15 و 20 میکرولیتر داروی IMOD TM و پرتودهی با دزهای 25/0 ،5/0 ،1 و2 گری پرتوهای گامای کبالت 60 تیمار شدند. بررسی تاثیر تیمار با سه روش آنالیز میکرونوکلئی ، میزان بقای سلولی و آشکار سازی مرگ سلولی انجام شد.یافته ها : بررسی داده های فراوانی میکرونوکلئی ، رابطه ی معنی داری بین فراوانی میکرو نوکلئی ناشی از پرتو دهی ( 33/5 ، 67/9 ،67/17 و 67/23) و دز پرتو را نشان داد. (به ترتیب 25/0 ، 5/0 ، 1 و 2 گری ) (001/0 > p).همچنین میزان آپپتوز و نکروز سلولی در گروه های تیمار شده با IMOD TM به طور معنی داری به صورت وابسته به دز کاهش یافته است (05/0 > p). داده های MTT برای بررسی سمیت سلولی IMOD TM نشان دهنده میزان بقای سلولی بالاتر در گروه تیمار شده با IMOD TM بود. میزان بهبود بقای سلولی به دنبال تیمار با دز های5 ، 10 ، 15 و 20 میکرو لیتر IMOD TM با دز پرتو 2 گری به ترتیب %32/4، %68/9، %71/10، %20/16 بود., IMOD™, an extract of Tanacetum vulgare, Urtica dioica and Rosa canina plant species, enriched with selenium was found to be an excellent protector against the oxidative stress. In this study, the possible radioprotective effects of IMOD‎ on cultured human peripheral blood lymphocytes were investigated. Materials and Methods: Peripheral blood samples were treated with IMOD (5, 10, 15, 20 l) and/or 60-Co - rays (0.25, 0.5, 1, 2 Gy). Evaluating the treatment effects was done by Micronucleus, cell death, and cell toxicity assays. Results: The micronuclei analysis revealed a significant relation between the radiation induced micronuclei frequency (5.33, 9.67, 17.67, 23.67) and radiation doses (0.25, 0.5, 1, and 2 Gy), respectively (p<0.001). Meanwhile, the percent of cell apoptosis and necrosis were significantly decreased in a dose-dependent manner in the IMOD treated groups (p<0/05). MTT assay for IMOD cell toxicity showed higher cell viability in the groups treated with IMOD. Improved cell survival for the cells treated with 5, 10, 15, and 20 l of IMOD followed by 2 Gy irradiation were found 4.32%, 9.68%, 10.71%, and 16.20%, respectively.