بررسی اثر هم¬کشتی سلول¬های بنیادی مزانشیمی بر پروفایل بیان ژنی فاکتورهای آنژیوژنیک سلول¬های HL-60، K562، U937

Abstract

هدف از این مطالعه، بررسی اثر هم¬کشتی سلول¬های بنیادی مزانشیمی بر پروفایل بیان ژنی فاکتورهای آنژیوژنیک سلول¬های HL-60، K562، U937 می باشد. در این مطالعه آزمایشگاهی، سلول¬های HL-60، K562 و U937 به طور جداگانه با MSC حاصل از مغز استخوان هم¬کشتی داده شدند و بعد از گذشت زمان 16،8 و 24 ساعت تغییرات در بیان 10 ژن کموکاینی که در آنژیوژنز دخیل هستند توسط تکنیک RT-PCR، در این سلول¬هامورد ارزیابی قرار گرفت.کشت منفرد هر کدام از رده¬های سلولی به عنوان کنترل استفاده گردید.ما مشاهده نمودیم که در هم¬کشتی سلول MSC با سلول¬های HL-60 و K562به ترتیب بیان ژن¬های CXCL10 و CXCL3 در مقایسه با کنترل افزایش دارند. ما در بخش دیگری از نتایج نشان دادیم که در سلول U937 پس از هم¬کشتی با MSC میزان بیان ژن CXCL6 افزایش دارد. به علاوه در سلول¬های U937 بیان ژن CCL2در 16 ساعت اول پس از هم¬کشتی نسبت به سلول¬های کنترل کاهش داشت اما در زمان 24 ساعت بیان آن افزایش یافت., Angiogenesis, the process of new blood vessel formation, is essential for solid tumors development. Since acute myeloid leukemia (AML) known as a liquid tumor, at first it was thought that angiogenesis is not implicated in its development.One of the most important elements in bone marrow microenvironment is mesenchymal stem cell (MSC). These cells possess an intrinsic tropism for sites of tumor in various types of cancers and have an impact on solid tumor growth by the effect on angiogenic process. But so far, our knowledge is limited about its role in liquid tumor angiogenesis.In this experimental study, the HL-60, K562 and U937 cells were separately co-cultured with bone marrow derived-MSCs and after 8, 16 and 24 hours, alterations in the expression of 10 chemokine genes involved in angiogenesis were evaluated by quantitative real time polymerase chain reaction (qRT PCR). Mono-cultures of leukemia cell lines were used as controls.We observed that in co-culture of MSCs with HL-60 and K562 cells, the expression of CXCL10 and CXCL3 genes are increased compared to the control cells,respectively. Another part of our results was that U937 cells co-cultured with MSCs, upgrade the expression of CXCL6 gene. Moreover in U937 cells, CCL2 gene expression in the first 16 hours was lower than the control cells, while within 24 hours its expression intensified.