بررسی پلی مورفیسم G-2548Aژن لپتین و میزان سرمی لپتین در بیماران دیابتی نفروپاتیک و دیابتی غیرنفروپاتیک

Abstract

تا بحال ارتباط بین پلی مورفیسم های مختلف ژن لپتین و برخی از بیماریها بحث شده است اما هیچ مطالعه ای در مورد ارتباط بین پلی مورفیسم A/G2548-ژنلپتین با نفروپاتی بیماران دیابتی وجود ندارد. دراین مطالعه پلی مورفیسم A/G2548-ژن لپتین بهعنوان یک عامل احتمالی خطربرای ایجادنفروپاتی دربیماران دیابتی بررسی شده است.روش‌ها: توزیع ژنوتیپهایA/G2548- لپتین در 100 نفر دیابت نفروپاتی و 100 نفر دیابت غیرنفروپاتی از جمعیت ترک آذری ایرانی با استفاده از تکنیک PCR-RFLPموردبررسی قرارگرفت وبرای تاییدمحصولPCRومحل پلی مورفیسم،برخی ازمحصولاتPCRتوالی یابی شدند.همچنین سطح گلوکز،پروفایل چربی،پارامترهای کلیوی،سطوح انسولین ولپتین موردبررسی قرارگرفتند.یافته ها:نتایج نشان دادکه ژنوتیپهایGAو AAمیتوانندخطرابتلابه نفروپاتی دربیماران دیابتی را به ترتیب 185/2 و25/3 برابرافزایش دهند، امابادر نظر گرفتن میزان لپتین سرمی به عنوان عامل موثرچنین ارتباطی حذف گردید. سطح سرمی لپتین در افراد حامل ژنوتیپAAبیشتر از بیماران با ژنوتیپهای دیگر بود (05/0(p<.ما یافتیم که سطوح کراتینین و انسولین با میزان لپتین درافرادفاقد نفروپاتی همبستگی مثبتی دارد (بترتیب 344/0=r،021/0=p و 385/0=r، 014/0=p).میزانGFRبامیزان لپتین درکل جمعیت مورد مطالعه و گروه دیابت غیرنفروپاتی همبستگی منفی داشت (بترتیب351/0-=r، 001/0=p و 441/0-=r، 002/0=p)., Until now the association of leptin gene polymorphisms with somediseases has been discussed but there is no study on the association of -2548 G/Apolymorphism with diabetic nephropathy patients. In this study the -2548G/Apolymorphism as a possible risk factor for incidence of nephropathy in diabeticpatients has been investigated.Methods: Distributions of Leptin -2548G/A genotypes were evaluated in 100diabetic nephropathy and 100 diabetic non-nephropathy Iranian Azeri Turkishpatients, using polymerase chain reaction-restriction fragment lengthpolymorphism technique, and for confirmation of the PCR product and thepolymorphism site, some of PCR products were sequenced. Also glucose levels,lipid profile, kidney parameters, insulin and leptin levels were evaluated.Results: The results showed that the GA and AA genotypes could increasenephropathy risk about 2.185 and 3.25 fold, respectively but considering serumleptin levels as affecting factor such association was eliminated. Serum levels ofleptin were higher in AA carriers than patients with other genotypes (p<0.05). Wefound that levels of creatinine and insulin were positively correlated with leptinlevels in diabetic non-nephropathy group (r=0.344, p=0.021 and r=0.385, p=0.014and r=0.483, p=0.002 respectively). GFR levels were negatively correlated withleptin levels in all studied and diabetic non-nephropathy groups (r=-0.351, p=0.001and r=-0.441, p=0.002 respectively).