بررسی تغییرات بیانی mir133 و ژن Met در بافت های سرطانی و مارژینال مخاط کولون همان فرد که طی جراحی بدست آمده و تاثیر درمان با oxaliplatinو5-FU بر سلول های آدنوکارسینوم کولون در Invitro

Abstract

در مطالعه¬ی حاضر، تغییر سطح بیان نسبی این ژن ها طی پدیده¬ی کارسینوژنز آنالیز شده و تغییرات بیان نسبی این ژن¬ها در پاسخ به درمانهای رایج در محیط آزمایشگاهی بر روی دو سل لاین LS180 و SW480مورد ارزیابی قرار گرفت .طی پروسه¬ی جراحی بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال، مجموعه ای از 50 بافت توموری و بافت نرمال حاشیه ای متناسب جمع آوری شد. بعد از استخراج RNAتام، روش Real-time PCR برای اندازه گیری تغییرات بیان ژن¬های استفاده شد. تفاوت در سطح بیان mRNA¬¬ی این ژن ها و همچنین تغییرات بیان این ژنها در پاسخ به درمان های رایج با آزمون¬های آماری مناسب بررسی شد. در آزمون های آماری 05/0Pvalue< معنی دار تلقی شد. سطح بیان نسبی miR 133در بافت های توموری نسبت به بافت های سالم حاشیه¬ای به میزان معناداری کاهش نشان نشان داد(0031/0=Pvalue) همچنین این ژن در هردو سل لاین و پس از تیمار با هردو دارو تغییرات معنی داری را از نظر سطح بیان از خود نشان داد و با تیمار شاهد افزایش بیان آن بودیم. سطح بیان نسبی ژن MET نیز در بافت های توموری نسبت به بافت سالم به میزان معنی داری افزایش نشان داد(011/0=Pvalue)، ولی این کاهش بیان در نمونه های تیمار شده در بازه¬ی اطمینان تعیین شده معنی دار نبود.بین تغییرات بیان ژن MET و miR133ویژگی های کلینیکوپاتولوژیکی بیماران نیز ارتباط معنی داری مشاهده نشد (05/0Pvalue)., In this study, the change in the expression level of these genes during CRC and its response to the named treatments were analysed on 2 different cell lines i.e. LS180 and SW480. A total of 50 specimens of cancerous tisuue with normal rim were collected during the surgery of the patients with CRC. After extracting the total RNA, the changes in the expression level of the mentioned genes were measured using real-time PCR. The change in the expression level of these genes during CRC and its response to the named treatments were analysed using appropriate statistical methods. p< 0.05 was considered to be statistically significant. The expression level of mir133 in the tumoural tisuue was significantly lower than that of the normal rim (p=0.0031). This level was increased in both cell lines after treatment with both oxalliplation and 5-FU. The expression level of MET was also remarkably higher in the tumoural tissue compared to the normal rim (p= 0.011). However, the mentioned treatments had no significant effect on the expression level of this gene in our specimens. Also, there was no correlation between the change in the expression level of MET and miR 133 genes and the clinicopathological features of the patients (p> 0.05).