بررسی بیان Ki67 درشبکیه, ساختمان هیستولوژیک و هیستومورفومتری در رت های مدل مولتیپل اسکلروزیس

Abstract

بیماری فلج چندگانه در حیوانات عبارت است از آماس و آسیب به نیام عصب های سیستم عصبی مرکزی و چشم ها. مطالعات بافت شناسی چشم ها در مدل تجربی انسفالومیلیت خودایمنی شواهدی را از آتروفی شبکیه ای و آماس در مراحل پایانی این بیماری نشان داد. یافتن رابطه ای میان آتروفی شبکیه و تکثیر لایه های شبکیه ممکن است در شناخت فاکتور های موثر در ایجاد آتروفی و انتشار در بیماری فلج چندگانه به ما کمک کنند.هدف تحقیق، شناخت تغییرات ناشی از بیماری ام اس در میزان ضخامت بافت کلی شبکیه و لایه های زیرین آن می باشد .متد: بدین منظور در مدل تجربی انسفالومیلیت خودایمنی ، بیماری با استفاده از کیت های Hooke به موش ماده C57BL/6 تزریق شد. این حیوانات با استفاده از سیستم طبقه بندی 10 درجه ای براساس نشانه های کلینیکی طبقه بندی شدند.در روز 35 پس از تزریق واکسن، موش ها (n=15) کاملا بیهوش شده و چشم هایشان تحت آزمایش قرارگرفت.در مطالعه بافت شناسی، انتشار لایه های زیرین شبکیه با استفاده از رنگ های Hematoxilen و Eosin ، براساس شاخص انتشار Ki67 در کیت ارزیابی Ki67 اندازه گیری شد. تمامی ارزیابی ها با استفاده از نرم افزار motic image 2 و Spss18 صورت گرفت. یافته ها: در این مقاله گزارش می شود که در گروه ام اس ضخامت لایه های شبکیه کاهش می یابد بویژه لایه های دریافت تصویر، لایه گانگلیونی و لایه رشته های عصبی در مقایسه با گروه کنترل به میزان (p<0.001) نازکتر می شوند. همچنین در گروه ام اس میزان تکثیر نیز در مقایسه با گروه کنترل (0.05) کاهش می یابد., Background: Animal model of multiple sclerosis is a demyelinating and inflammatory disorder of central nervous system and eye. Histological evaluation in eyes in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) models demonstrated evidence of retinal atrophy and inflammation in late stage of disease. Deciphering the relationships between the retinal atrophy and proliferation on retinal layers may help us in understanding the factors that drive atrophy and proliferation in multiple sclerosis.The aim of the present study was to determine alterations in thickness of total retina layer and its sub-layers in MS induced mice model in comparison with control group.Methodology: EAE was induced in female C57BL/6 mice using Hooke kits. Animals were scored for clinical signs of the disease according to 10-point EAE scoring system. At 35th day after immunization, mice (n=15/group) were deeply anesthetized and eyes were removed.Morphometric study of retinal sub-layers proliferations were assessed by Hematoxilen and Eosin staining and expression of Ki67 as proliferating marker were performed by Ki67analyzing kit. All measurement obtained by motic image analyzer software 2 and analyzed spss 18, respectively.Results: Here we reported that retinal thickness in MS group including total retinal layer, especially photoreceptor layer, ganglion cell layer and neural layer reduced in comparison to control group (p< 0.001). In MS Group proliferation rate is also decreased in comparison to control group (0.05).