بررسی ارتباط چند شكلی های rs11614913 ، rs3746444وrs2910164به ترتیب در ژنهایhas-mir-196a2 و has-mir-499 وhas-mir-146a با وقوع سرطان پستان در استان خراسان رضوی

Abstract

هدف از انجام این پروژه، بررسی ارتباط چند شکلیهای rs11614913، rs3746444 و rs2910164به ترتیب در ژنهای hsa-mir-196a2،hsa-mir-499و hsa-mir-146a با وقوع سرطان پستان است.دراین مطالعه مورد- شاهدی 100 بیمار مبتلا به سرطان پستان و 150 فرد سالم به عنوان کنترل انتخاب گردید. پس از اخذ فرم پرسشنامه آگاهانه 5 سی سی خون وریدی از آن‌ها گرفته شد، DNA آن‌ها استخراج شد و با استفاده از تکنیک ARMS-PCR وجود SNP‌های rs11614913، rs3746444 و rs2910164در هر دو گروه بررسی شد. در نهایت فراوانی مربوط به هریک از جهش‌ها در دو گروه با یکدیگر مقایسه شده و با استفاده از آزمون مربع کای، معنی دار بودن اختلاف فراوانی هریک از فاکتورهای مورد بررسی در گروه‌های مختلف، مورد ارزیابی قرار گرفت.فراوانی آلل Cچندشکلیrs3746444 در گروه مورد و شاهد به ترتیب 37 و 56 درصد بود که از نظر آماری تفاوت معنی داری دارد (p-value= 0.02) و وجود آلل Cچندشکلیrs3746444 سبب افزایش خطر ابتلا به سرطان پستان به میزان 167/2 می شود. همچنین ژنوتیپ CCاین چندشکلیبا افزایش خطر ابتلا به سرطان پستان همراهی نشان می دهد (p-value=0.01). دو پلی مورفیسم دیگر اختلاف معنیداری در داده های دو گروهنداشتند به همین دلیل ارتباط و همراهی با خطر ابتلا به سرطان پستان نشان ندادند. , The aim of our study is evaluation of association between rs2910164, rs3746444, and rs11614913 respectively in has-miR-146a, has-miR-499, and has-miR-196a2 and susceptibility to breast cancer in an Iranian population.Method: In this case-control study we enrolled 100 patients with breast cancer and 150 healthy. After filling the informed consent by the patients, 5 ml of vein blood was obtained from them. The DNA was extracted and SNPs of rs2910164, rs3746444, and rs11614913 respectively in has-miR-146a, has-miR-499, and has-miR-196a2 were evaluated with ARMS-PCR technology in two groups. Finally, frequency of each SNPs were compared in two groups and the significance of difference between each examined parameters in two groups were evaluated. Association of each SNPs with breast cancer were detected from the results. Results: the frequencies of C allele of rs3746444 in case and control groups are 37 and 58 percent respectively wich are statictically significant (p-value= 0.02) and presence of C allele of rs3746444 cause 2.167 increase in risk of breast cancer. Also, CC genotype of rs3746444 showed association with increased risk of breast cancer (p-value=0.01). Two other SNP genotypes was not statistically different between two groups, so they did not significantly associate with breast cancer.