هدف از این مطالعه، بررسی اثر مهار كننده های مسیر پیام رسانی MAPK بربیان C-FOS بعد از آسیب ناشی از تروما در سلولهای B92وPC12 می باشد. این مطالعه¬ی کاربردی-تجربی بشکل in vitro بر روی کشت سلول‌های PC12 نوروبلاستومایی و B92 به تنهایی و بصورت همکشتی بر روی مدل ترومایی اجرا شده¬است.القا تروما با روش خراش محیط که مدل شبه ترانسکشن با مهار کنندهPD98059 به عنوان مهار کننده¬ی ERK1/2 و SB203580 به عنوان مهار کننده¬ی p38 صورت گرفت.بعداز مداخلات سلول¬ها جمع¬اوری شده و میزان فسفریلاسیون پروتئین¬های ERK1/2 وp38و بیانc-fos با روش ایمونوبلات وبیان mRNA ی c-fosبا روش Real Time PCRمورد بررسی قرارگرفت. بر اساس داده¬ها در هر سه کشت (PC12 ، B92 به تنهایی و بصورت همکشتی PC12 و B92 ) درگروهترومانسبت به گروه کنترل،فسفریلاسیونP38 تقریبا تا سه برابر افزایش یافته (P<0.001) و بیان¬c-fos نیز در مقایسه با گروه کنترل بیش از بیست برابر افزایش یافت (P<0.001). در حالی که با مهارP38 در حضورSB203580 کاهش معنی¬داری در بیانc-fos دیده نشد (گروه تروما همراه باSB203580 در برابر گروه تروما)2. 0= p). درهر سه درگروه تروما نسبت به گروهکنترلفسفریلاسیونERK1/2 تا سیزده برابر افزایش یافته (P<0.001) کهدر حضورPD98059،همزمان با کاهش معنی دار فسفریلاسیونERK1/2 (P<0.001) بیان c-fos نیز در مقایسه با گروه تروما تقریبا تا چهار برابر کاهش یافتهاست(P<0.001)., traumatic brain injury (TBI) leads to the c-fos gene transcription and expression. Recently, a number of in vitro studies have shown that the production of c-fos is strictly regulated by mitogen-activated protein kinases (MAPKs) such as p38MAPK, NH2 c-Jun- terminal kinase (JNK) and extracellular signal-regulated kinase (ERK). But which one of them is further affecting is not clear yet.Focusing on this goal the current study investigated the effect of MAPK inhibitors on the expression of c- fos.Material and methodsThis experimental–applied study, was accomplished on neuroblastoma pc12 and neuroglial B92 cells alone and co-culture format, in an in-vitro traumatic model. Trauma was induced by scratch on the medium as a transection-like model in presence of PD98059 as an ERK1/2 inhibitor and SB203580 as a p38 inhibitor. After the intervention, the cells were harvest and considered for phosphorylation of p38, ERK1/2 and expression of c-fos proteins by immunoblotting and c-fos mRNA levels by Real-time PCR.ResultsBased on data, the phosphorylation of p38 was increased to threefold in trauma group vs. control group (P<0.01) in all three cultures (PC12, B92, and co-culture of them ).Also, the expression of c-fos protein was elevated to 20 fold (P<0.001).But after p38 inhibition by SB203580, no significant decrease was observed in expression of c-fos protein. Furthermore, in all three cultures of, phosphorylation of ERK1/2 was augmented to 13 fold in trauma group vs. control group (P<0.001).In presence of PD98059, the expression of c-fos was decreased to fourfold(P<0.001).