مقایسه میزان آپلین سرمی در ژنوتیپ های rs9939609 ژنFTO در زنان چاق مبتلا به دیابت نوع دو و غیر دیابتی

Abstract

ارتباط آپلین با چاقی و دیابت نوع دو و از طرف دیگر ارتباط برخی از پلیمورفیسم‏های ژن FTO با این دو بیماری در بسیاری از جمعیت‏ها مورد بررسی قرار گرفته است. درحالی که علت هر دو فاکتور ناشناخته باقی مانده است. هدف از طراحی این مطالعه بررسی این فرضیه است که آیا بروز بیماری در حاملین الل بیماریزا در پلیمورفیسم rs9939609 به دلیل تاثیر آن در افزایش میزان آپلین سرمی است.روش کار: مطالعه حاضر از نوع مطالعات مورد- شاهدی است که بر روی 196زن چاق صورت گرفت. بعد از گرفتن خون از بیماران در حالت ناشتا، پارامترهای بیوشیمیایی با اسپکتروفتومتر اندازه گیری شد. پرایمرهای اختصاصی به منظور انجام توالییابی برای پلیمورفیسم‏های rs9939609،rs9926289،rs759030579 ،rs763967273 ،rs76804286 وrs141115189طراحی شد. بعد از انجام PCR، محصولات حاصل توالییابی شدند. میزان آندروژن‏ها و آپلین سرمی در 66 فرد که با کلاستر کردن انتخاب شده بودند، به روش الایزا اندازه‏گیری شد. آنالیزهای آماری با نرم‏افزارSPSS 19 انجام شد.یافته‏هاسه پلیمورفیسم‏rs9930609،rs9926289 و rs141115189 مورد آنالیز آماری قرار گرفت و سایر پلیمورفیسم‏ها به دلیل فراوانی کم مورد آنالیز آماری قرار نگرفتند. سه پلیمورفیسم مذکور با وزن (006/0=P)،هموگلوبین گلیکوزیله و مقاومت انسولینی(به‏ترتیب 0001/0>P و 01/0=P) ارتباط معنیداری را نشان دادند. دو پلیمورفیسم rs9930609 و rs9926289 با میزان قند خون ناشتا ارتباط معنیداری داشتند (0001/0>P). در حالیکه فقط پلیمورفیسم rs9930609 با شاخص توده بدنی (03/0=P) و تریگلیسرید (01/0=P) ارتباط داشت. از میان پلیمورفیسم ها فقط rs9926289 با میزان دیهیدرواپیاندروسترن‏سولفات ارتباط معنیداری (02/0=P) داشت. پلیمورفیسم جدیدی در مجاورت پلیمورفیسم rs141115189به صورت جهش نقطه‏ای T به Gمشاهده شد که تا‏کنون گزارشی از این پلیمورفیسم در پایگاه های اطلاعات ثبت ژن (dsNP-NCBI) ارائه نشده است. این پلیمورفیسم با قند دو ساعته (01/0=P)، LDL (01/0=P) و آپلین سرمی (03/0=P)ارتباط معنیداری را نشان داد. , The association of apelin with obesity and type 2 diabetes (T2DM) is not clear. Although, the relationship of FTO polymorphisms with obesity and T2DM were studied in different populations, but the pathological mechanisms involved in these diseases are still remain unclear. In the present study, our aim was evaluationthe serum apelin level in subjects carrying risk allele for rs9939609 FTO gene.Methods and materialsThis project was performed as a case-control study with total 196 obese women. Biochemical parameters were determined by spectrophotometry method after overnight fasting. Specific primers for polymorphisms including rs9939609, rs759030579, rs763967273, rs76804286 andrs141115189were designed. Then, the PCR was performed and their products were sequenced. Serum androgen hormonesand apelin levels were determined just in 66 subjects (with four polymorphisms will describe in following), who selected by clustering and measurement were performed by ELISA. Statistical analysis were done by SPSS 19 software.ResultsStatistical analysis were performed just in three polymorphisms which had high frequency. These SNPs included rs9939609, rs141115189 and rs9926289 which had statistically significant with weight (P=0.006), glycosylated hemoglobin and insulin resistance(P<0.0001 and P=0.01, respectively). However, just rs9930609 had statistically significant level with BMI (0.03) and TG (0.01). Furthermore, a novel SNP was found neighboring of rs141115189 (T/G) with frequency of 12.1%. Our results showed this new SNP has association with 2-hpp, LDL (0.01) and apelin (0.03) in the studied obese women.