اثرات مانورونات سدیم بر میزان بیان micro RNA-155، مولکولهای IRAK1 و TRAF6 در رده سلولی HEK-Blue-hTLR2

Abstract

داروی M2000 یک داروی ضد التهابی غیر استروئیدی جدید است. این دارو از آلژینات تولید می شود. پلیمر این دارو به عنوان آنتاگونیست TLR2 عمل می کند. هدف اصلی ما از این مطالعه ارزیابی میزان بیان مولکول های SOCS1) Suppressor of cytokine signaling 1 ( وSHIP1 (Src homology2)-containing inositol phosphatase) در مسیر سیگنالینگ TLR2/miR-155 است.مواد و روش ها سلول های Hek-Blue-hTLR2 و همچنین PBMC با غلظت های مختلف داروی M2000 برای انجام تست MTT تیمار شدند.RNA سلول های PBMC توسط کیت miRNeasy Mini kit. استخراج شد. سپس با استفاده از کیت اختصاصی سنتز cDNA که به صورت اختصاصی تهیه شده بود انجام شد و میزان بیان ژن های SOCS1 و SHIP1 و miR-155 به روش Real time PCR انجام گرفت.یافته ها : نتایج ما نشان داد که داروی مانورونات باعث افزایش معنی دار بیان ژن های SOCS1 و 1 SHIP در سلول های تحریک شده با LPS نسبت به سلول های غیر تیمار شده با LPS می گردد. همچنین سبب کاهش معنی دار بیان miR155 در التهاب ایجاد شده توسط LPS در سلول های PBMC می گردد. , M2000 is a newly designed and safe non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). The aim of this study was to assess the effects of M2000 on expression levels of suppressor of cytokine signaling-1 (SOCS-1) and Src Homology-2 domain-containing inositol-5’-phosphatase 1 (SHIP1) proteins via Toll-like receptor (TLR) 2/microRNA-155 pathway.Methods: HEK293 TLR2 cell line and PBMCs was treated by different concentrations of M2000 in MTT assay. RNA was extracted by miRNeasy Mini kit. Then cDNA was synthesized and the expression levels of SOCS1, SHIP1 and miRNA155 were evaluated by Quantitative Real time PCR.Results: Our results showed that M2000 significantly increased the expression levels of SOCS1 and SHIP-1 in LPS-treated and non-treated cells. Moreover M2000 decreased expression level of miR-155 in LPS treated PBMCs.