تاثیر ریلوزول در آسیب حاد نخاعی به دنبال تروما

Abstract

The aim of this study was to investigate the effect of riluzole on sensory and motor status of patients with acute spinal cord injury. In this clinical trial, 60 patients with acute spinal cord injury with A to C Frankel classification selected and randomly divided into two groups (each group included 30 patients). The two groups carefully matched in terms of age, sex and Frankel class. Group A in addition to conventional treatment, received riluzole and were evaluated after 6-weeks and 3-months intervals in terms of sensorimotor status and compared with group B. In our study, each group consisted of 11 patients in case group and 12 patients in control group with complete and 19 patients in case and 18 patients in controls with incomplete spinal cord injury. In the 6-weeks follow up interval, 6 patients out of 11 patients in case group and 5 patients out of 12 patients (41.66%) in controls with complete SCI (% 54.54) was recovered. Also in patients with incomplete spinal cord injury in case group 4 patients of 19 patients (21.05%) and in controls 2 patients of 18 patients (11.11%) had recovered. But there was no significant difference between the two groups (respectively P = 0.42 and P = 0.35). In the 3-months follow up interval, in case group 9 of the 11 patients (81.81%) and in controls 9 of the 12 patients (75%) with complete SCI showed improvement symptoms. Also in patients with incomplete spinal cord injury in case group 5 of 19 patients (26.31%) and in controls 2 patients of the 18 patients (11.11%) showed improvement symptoms. But as the 6-week period, there was no significant difference between the two groups (respectively P = 0.54 and P = 0.22)., هدف این مطالعه بررسی تاثیر این دارو در وضعیت حسی حرکتی بیماران مبتلا به SCI حاد می باشد. دراین مطالعه کارآزمایی بالینی 60 بیمارمبتلا به آسیب حاد نخاعی که درطبقه بندی فرانکل، جزو رده هایA تاC هستندگزینش وضمن همسان سازی دقیق از نظرسن، جنس وکلاس فرانکل، به دوگروهA و B )هرگروه شامل 60 بیمار ( تقسیم شدند.گروه A ضمن انجام درمان جراحی، تحت دریافت ریلوزول قرارگرفتند وپس از6 هفته و 3 ماه ازنظر وضعیت حسی وحرکتی تحت ارزیابی ومقایسه باگروهB قرارگرفتند.درمطالعه مادر گروه مورد 11 بیمار و درگروه کنترل 11 بیمار با آسیب نخاعیComplete وجودداشتند، همچنین درگروه مورد 11 بیمار و درگروه کنترل 11 بیمار باآسیب نخاعی Incomplete وجود داشتند. دربازه 6 هفته بعد از شروع مطالعه، درگروه2 تاثیر ریلوزول درآسیب حاد نخاعی به دنبال تروما مورد 1 بیماراز 11 بیمار با آسیب (9/90%) Complete بهبودی داشت. در گروه کنترل هیچ یک از بیماران بهبودی نداشتند. همچنین در بین بیماران با آسیب نخاعی Incomplete ، در گروه مورد 5 بیمار از 19 بیمار (26/31%) و درگروه کنترل 3 بیمار از 18 بیمار ( 16/66%) بهبودی داشتند. اما در هیچ یک از انواع آسیب های نخاعی تفاوت معنی داریبین دو گروه مورد و شاهد مشاهده نگردید )به ترتیب P= 0/47 و . (P=0/37 دربازه 3 ماه‌بعد از شروع مطالعه، 1 بیمار از 11 بیمار( 9/09 %) در گروه مورد و 1 بیماراز 12 بیمار (8/33%)در گروه کنترل با آسیب Complete بهبودی داشت. همچنین در بین بیماران با آسیب نخاعی Incomplete 6 بیمار از 19 بیمار (31/57%) در گروه مورد و 4 بیمار از 18 بیمار (22/22%) در گروه کنترل بهبودی داشتند . اما همانند بازه 6 هفته، در هیچ یک از انواع آسیب های نخاعی تفاوت معنی داری بین دو گروه مشاهده نگردید )به ترتیب P = 0/73 وP = 0/39 ).