آنالیز مولکولی سطح بیان ژنهای STC1,PTEN در نمونه های مبتلا به کانسر کولورکتال با استفاده از روش Real time PCR

Abstract

سرطان کلورکتال(CRC) یکی از سرطان های شایع در دنیا به حساب می آید وسومین عامل مرگ و میر ناشی از سرطان در بین سرطان ها محسوب می شود.استانیوکلسین1(STC1) یک هورمون گلیگوپروتئینی است که در ابتدا به عنوان تنظیم کننده متابولیسم ca/p در ماهی شناخته شد.مطالعات گوناگون در انسان نقش احتمالی این ژن در سرطان ها را نشان داده اند. نقش ژن PTEN به عنوان یک سرکوبگر توموردر بسیاری از سرطان ها بررسی شده است. تغییر در بیان ژنPTEN با فراوانی بالایی از سرطان ها همراهیدارد. هدف:در این مطالعه بیان نسبی ژن های STC1و PTEN آنالیز شد و همراهیبیان نسبی این ژن ها با اطلاعات کلینکوپاتولوژیکی بیماران مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها: نمونه های بافت توموری وبافت حاشیه ایی آن هااز 48 فرد مبتلا به سرطان کلورکتال جمع آوری شدند. روش real-time PCR برای اندازه گیری سطح بیان mRNA ژن های PTEN و STC1 استفاده شد.تفاوت در سطح بیان mRNA ی ژن های STC1 وPTENبا نرم افزارREST ارزیابی شد.آزمون های kruskal-wallis وMann–Whitney Uبا استفاده از نرم افزار SPSS22برای آنالیز اطلاعات پاتولوژیکی بیماران استفاده شد.یافته ها: سطح بیان نسبی ژن STC1 در بافت توموری نسبت به بافت حاشیه توموریافزایش داشت(05/0p).سطح بیان نسبی ژن PTEN در بافت توموری به میزان قابل توجهی کمتراز بافت حاشیه توموریبود (001/0p). بین تغییرات سطح بیان ژن هایPTEN وSTC1 با ویژگی های کلینیکوپاتولوژیکی همراهیقابل توجهی وجود نداشت (05/0p>)., Colorectal cancer is one of the mostcommon cancers in the world and the third cause of cancer-related mortality among cancers. Stanniocalcin1 (STC1) is a glycoprotein hormone, which initially discovered as a regulator of calcium/phosphatemetabolism in fish. Different studies in humanhave been demonstrated its probability role in cancers. The role of PTEN gene as a tumor suppressor gene has been investigated in many cancers. Changing in PTEN expression levelisassociatedwith lots of cancers.Aim:In this study, relative expression of STC1 and PTEN genes were analyzed and theassociationsofrelative expression ofthese geneswith clinicopathological information of patients were investigated. Methods:Tumor tissue samples and theiradjacent tissues were collected from 48 patients with CRC. Real-time PCR method was used to examine mRNA expression levels of STC1 and PTEN genes. Differences in STC1 or PTEN mRNA expression levels were assessed by REST software. Mann–Whitney U and Kruskal–Wallis tests by SPSS 22 software were used for analyzing pathological informationof patients.Results:The relative expression level of STC1 gene was higher in tumor tissues than in adjacent normal tissue (p0.05). The relative expression level of PTEN genewas significantly lower in tumor tissues than in adjacent normal tissue (p0.001). There was no significantassociation betweenchanging ofexpression level ofSTC1 and PTENgenes with clinicopathological characteristics(p>0.05).