مقایسه تاثیر لتروزول همراه با میزوپروستول و میزوپرستول به تنهایی در ختم حاملگی های غیر قابل حیات در سه ماه اول بارداری

Abstract

Background: Misoprostol is a prostaglandin E1 analogue and in term of medical termination in addition to cheap and effective, has few side effects and does not require special care during use. The aim of this study was to evaluate the effect of letrozole plus misoprostol to terminate pregnancies of non-Viable in first trimester compared with the use of misoprostol alone. Methods & Materials: In a single-blind clinical trial, 116 women over 18 years old in first trimester, referred for medical abortion to Al-Zahra and Taleghani Educational Center of Tabriz University of Medical Science, randomly selected in two intervention and control groups using Rand list version 1.2 software. Both groups to complete abortion received 600 mcg of misoprostol orally. The intervention group received letrozole orally 10 mg daily for 3 days before receiving misoprostol. Complete abortion rate and the side effects of both groups were recorded. Software SPSS version 22 was used for statistical analysis. Results: The mean age of patients in the intervention group was 29.063.95 years, and in control group was 28.535.24 years. Complete abortion rate in the intervention group was 92.3%, and in control group was 68.8%. Complete abortion rate in intervention group was significantly higher than control group (P<0.001). Abdominal pain and bleeding duration in the intervention group was also significantly lower than control group (P<0.05)., هدف از انجام مطالعه حاضر بررسی تاثیر میزوپروستول به همراه لتروزول در ختم حاملگی های غیر قابل حیات در سه ماهه اول و مقایسه آن با مصرف میزوپروستول به تنهایی می باشد. مواد و روشهادر یک مطالعه کارآزمایی بالینی یک سو کور، 116 نفر از زنان بالای 18 سال مراجعه کننده به اورژانس مراکز آموزشی و درمانی الزهرا و طالقانی تبریز با بارداری غیر قابل حیات در 3 ماهه اول بارداری جهت انجام سقط درمانی، به صورت تصادفی آسان انتخاب و با استفاده از نرم افزار Rand list version 1.2 در دو گروه مداخله و کنترل قرار گرفتند. هر دو گروه، 600 میکروگرم میزوپروستول خوراکی دریافت کردند. گروه مداخله قبل از دریافت میزوپروستول، به مدت 3 روز روزانه 10 میلی گرم لتروزول خوراکی دریافت کرد. میزان سقط کامل و عوارض جانبی در هردو گروه ثبت شد. داده های حاصله با نرم افزار تحلیل آماری SPSS version 22 مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت. نتایج‌میانگین سنی بیماران در گروه مداخله 95/306/29 سال و در گروه کنترل 24/553/28 سال بود. میزان سقط کامل در گروه مداخله 3/92% درصد، و در گروه کنترل 8/68% بود. میزان سقط کامل در گروه مداخله به طور معنی داری بیشتر از گروه کنترل بود (P<0.001). همچنین میزان درد شکمی و مدت زمان خونریزی در گروه مداخله به میزان معنی داری کمتر از گروه کنترل بود ( P <0.05)