سطح سرمیklotho و ارتباط آن با پلی مورفیسم ژن ACE در دریافت کنندگان پیوند کلیه دارای عملکرد مطلوب کلیه و افراد سالم

Abstract

کلیه منبع اصلی تولید کلوتو سرم میباشد. مواد سرکوب کننده ایمنی هم میتوانند کلیه را از این مسیر تحت تاثیر قرار دهند. اثر ژن آنزیم مبدل آنژیوتانسین بر روی تولید کلوتو قسمتی است که بررسی کمی بر روی آن شده است ولی با توجه به مطالعات بر روی حیوانات افزایش فعالیت ژن آنزیم مبدل آنژیوتانسین میتواند باعث کاهش میزان تولید کلوتو شود. در این مطالعه ما بر آن شدیم که سطح سرمی کلوتو و ژن آنزیم مبدل آنژیوتانسین را در گروه گیرندگان پیوند کلیه با عملکرد نرمال آن بررسی کنیم. روش بررسی: در یک مطالعه تحلیلی و مقطعی بر روی 30 فرد با سابقه پیوند کلیه با کارکرد مطلوب آن و 27 فرد سالم و جوان، سطح کلوتو بررسی شد. همچنین پلی مورفیسم ژن آنزیم مبدل آنژیوتانسین نیز در هر دو گروه بررسی شد. در هر دو گروه نمایه توده بدنی نیز اندازه گیری شد و ارتباط آن با سطح کلوتو بررسی شد.یافته ها: سطح سرمی کلوتو در گروه گیرندگان پیوند کلیه با عملکرد نرمال بالاتر از افراد سالم و جوان بود ولی این تفاوت از نظر آماری معنی دار نبود.(41/2±76/2 در مقابل 41/1± 01/2 با 05/0< PV ). در هر دو گروه سطح سرمی کلوتو در پلی مورفیسم I/I، مردان، GFR بالا و جوانترها بالاتر بود ولی باز هم تفاوت معنی دار آماری نداشت. نمایه توده بدنی(BMI) به صورت بارزی با سطح سرمی پایین کلوتو در هر دو گروه ارتباط داشت. , The kidney is the main source of serum KLOTHO production; immunosuppressive agents could also affect the kidney in this regard. The effect of ACE gene polymorphism on Klotho production is a less studied area but according to animal studies increasing of ACE gene activity can reduce production of klotho. In this study we studied serum Klotho and ACE gene in a group of stable renal transplant recipient.Material and method: In the cross sectional study 30 transplanted kidney patient with stable renal function and 27 healthy and young individuals were studied for their serum Klotho levels. ACE gene polymorphism were studied in both groups. In both group BMI was measured and its relations with klotho level was assay. Result: Klotho level was higher in renal transplant recipient than normal subject but the difference was not statistically significant (2.76±2.41 versus 2.01±1.41. PV > 0.05). In both groups serum Klotho level was higher in I/I polymorphism, in male gender, higher GFR and youngers but again this differences were not significance. Higher BMI (body mass index) significantly was associated with lower serum Klotho in both groups.