هدف اصلی این مطالعه تولیدآنتی بادی پلی کلونال خرگوشی علیه IgG3 موشی است که به صورت خالص بدست می آید.کروماتوگرافی تمایلی پروتئین A برای جدا سازی IgG3 موشی مورد استفاده قرار کرفت. بافر گلیسین HCL (PH=2/7) برای تخلیص IgG3 موشی استفاده شد. خلوص IgG3 موشی تخلیص شده توسط آزمون SDS-PAGE تائید شد. خرگوش نیوزلندی با IgG3 خالص شده ایمن شد سپس سرم خرگوش ایمن شده جدا شده و ایمونوگلوبولین های آن بوسیله آمونیوم سولفات در غلظت نهایی و کروماتو گرافی تعویض یونی رسوب و خالص شده (آنتی بادی خرگوشی علیهIgG3 موشی). سپس خالص سازی با تکنیک SDS-PAGEبه تایید نهایی رسید. برای کونژوگه کردن آنتی بادی تولیدی با آنزیم HRP از روش پریودات استفاده شد. تیتر کونژوگه تولیدی توسط آزمون الایزای مستقیم تعیین شد.تیتر آنتی بادی خرگوشی تولید شده بر علیه IgG3 موشی توسط آزمون الایزا 64000/1 تعیین شد. خلوص آنتی بادی خرگوشی تولید شده بر علیه IgG3 حدود 95 تعیین شد. تیتر کونژوگه HRP تهیه شده از آنتی بادی خرگوشی تولید شده بر علیه IgG3 نیز 10000/1 بود. این مطالعه نشان داد که کروماتوگرافی تعویض یونی و کروماتوگرافی تمایلی تکنیک های مناسبی برا تخلیص IgG موش و زیر کلاس های آن می باشند.