تعیین گروههای اگزاسیلیناز I, II, III در ایزوله های سودوموناس آئروجینوزا به روش PCR و ژنوتایپینگ آنها به روش ERIC-PCR

Abstract

هدف ازاین مطالعه بررسی الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی، همچنین بررسی فراوانیژنهایblaOXA groupI,II,IIIو تایپینگ ایزوله های سودوموناس آئروجینوزای جداشده از بیمارستان های شهر تبریز میباشد.درمحدوده زمانی مهرماه 1391 تامهرماه1392 ،تعداد 151 ایزوله سودوموناس آئروجینوزا جمع آوری گردید. الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی ایزوله ها توسطروشKirby-Bauer و مطابق جدول استانداردCLSI تعیینگردید.تعیین ژنهای blaOXAدرهمه ایزوله ها توسطPCRو تایپینگ ایزوله ها نیز توسط روش ERIC-PCR انجام گردید. میزان مقاومت به پیپراسیلین، سفتازیدیم، سیفپیم، سیپروفلوکساسین،توبرامایسین،آمیکاسین، ایمپینم،گاتیفلوکساسین، پلی میکسینB، کولیسیتن، به ترتیب 67، 66، 64، 62، 61، 60، 52 ، 28، 2، 2 درصد بود. با توجه به نتایج PCR از151 ایزوله فراوانی ژنهای blaOXA group-I82 ایزوله (56%) و blaOXA group-II و blaOXA group-III به ترتیب 26ایزوله(18%) و14ایزوله (9%) می باشد.همچنین الگوی دندوگرام حاصل از تایپینگ ERIC-PCR نشان دهنده تنوع ژنتیکیبالایی میباشد., The purpose of this study was to determine the antibiotic susceptibility pattern and genotyping of P. aeruginosa in hospitals of Tabriz (Iran) and investigate the prevalence of OXA producer isolates. Overall, 151 non-replicated isolates of P. aeruginosa were collected from October 2013 until September 2014. Antibiotic susceptibility pattern was determined by disk diffusion (Kirby Bauer) method, according to the clinical laboratory standards institute(CLSI) guideline. Genes encoding OXA (Ambler class D) -lactamase were detected by PCR for all isolates. Polymerase chain reaction with Enterobacterial repetitive intergenic consensus-PCR (ERIC-PCR) primers was used to establish the clonal relationship between the different isolates. The frequencies of resistance to antibiotics were as follows: gentamicin: 68%, ceftazidime: 67%, piperacillin: 66%, cefepime:64%, ciprofloxacin: 62%, tobramycin: 61%, amikacin: 60%, imipenem: 52%, gatifloxacin: 28%, polymyxin B: 2 % and colistin: 2%. The OXA group I genes was identified in 82 (56%), the OXA group II gene in 26 (18%), OXA group III in 14 (9%), OXA-1 in 22 (15%) and OXA-4 in 3 (2%) isolates. The ERIC-PCR indicated high genetic diversity among P. aeruginosa isolates.