تاثیر لوامیزول بعنوان مکمل یاری در پاسخ واکسیناسیون هپاتیت B در بیماران با نارسایی مزمن کلیوی

Abstract

The aim of this study was to investigate the effect of Levamisole as an adjuvant in improving vaccination response in patients suffering from chronic renal failure. Methods: In this clinical trial study, 60 patients suffering from chronic renal failure having all inclusion criteria of study were included in study. All patients were divided into two groups of intervention and control groups (A and B respectively) and the effect of Levamisole as an adjuvant was evaluated in group A before starting hemodialysis stage. After analysis of resulting data, antibody titer against hepatitis B virus was compared between two groups. Results: Mean age of all investigated patients was 58.114.9 years old and it ranged from 26 to 82. Twenty-three patients (38.3%) were female and 37 patients (61.7%) were male. None of patients in both groups had history of previous hepatitis B vaccination. Mean antibody titer was higher in intervention group than that of the control group after the first and second stages of hepatitis B vaccination. But the difference between two groups was not statistically significant (P=0.14 and P=0.46 respectively). Also the mean antibody titer after the third stage was 98.861 unit/L in intervention group and 86.249 unit/L in control group where the difference between two groups was not statistically significant (P=0.38). Side effects resulted from Levamisole was not observed in any of patients in intervention group, هدف از این مطالعه بررسی تاثیر لوامیزول بعنوان ادجوانت در بهبود پاسخ واکسیناسیون در بیماران مبتلا به نارسایی مزمن کلیه می باشد.مواد و روش کار:در یک مطالعه کارآزمایی بالینی، 60 بیمار مبتلا به نارسایی مزمن کلیوی که کلیه شرایط ورود به مطالعه را داشتند، در قالب دو گروه مداخله و کنترل (به ترتیب گروه A و B) تحت بررسی قرار گرفته و تاثیر لوامیزول بعنوان ادجوانت در بیماران مبتلا به نارسایی مزمن کلیه قبل از شروع مرحله همودیالیز ارزیابی گردید. بعد از آنالیز داده های حاصله، تیتر آنتی بادی علیه ویروس هپاتیت B بین دو گروه مورد مقایسه قرار گرفت.نتایج و یافتهها:میانگین سنی کل بیماران مورد بررسی، 9/14 1/58 سال بود که در محدوده سنی 82-26 سال قرار داشتند.23 مورد (3/38 درصد) از بیماران، زن و 37 مورد (7/61 درصد) مرد بودند. هیچ یک از بیماران دو گروه سابقه واکسیناسیون قبلی هپاتیت B را نداشتند. میانگین تیتر آنتی بادی بعد از نوبت اول و دوم واکسیناسیون هپاتیت B در گروه مداخله بیشتر از گروه کنترل بود، ولی تفاوت دو گروه به لحاظ آماری معنی دار نبود (به ترتیب14/0= P و 46/0= P). همچنین میانگین تیتر آنتی بادی بعد از نوبت سوم در گروه مداخله 61 8/98 و در گروه کنترل 49 2/86 واحد در لیتر بود که تفاوت بین دو گروه از لحاظ آماری معنی دار نبود(38/0= P). عوارض جانبی ناشی از داروی لوامیزول در هیچ یک از بیماران گروه مداخله دیده نشد.