بررسی تاثیر هورمون رشد بر رشد فیزیکی و علایم بالینی کودکان مبتلا به بیماری سیستیک فیبروزیس
چکیده
In this study we aim to evaluate efficacy of rhGH on growth and clinical status in CF patients. Methods: In this prospective clinical trial we recruited 34 CF patients (58.8% male with mean age of 62.0531.11 months). Patients were followed for 6 months without treatment and then were treated with rhGH 0.35 mg/kg/week for the next six month. Measurements included height, weight, growth velocity, pulmonary function, hospitalizations and outpatient antibiotic use. Results: Weight, height, BMI, bone age, growth velocity, Insulin-like growth factor-1 levels, hospitalization and antibiotic therapy were significantly improved after rhGH treatment. 18 patients underwent pulmonary function evaluations including forced vital capacity and forced expiratory volume in 1 minute which showed no significant difference with baseline findings.,
در این مطالعه به ارزیابی معیارهای رشد و وضعیت تنفسی قبل و بعد از درمان با rhGH در کودکان مبتلا به CF پرداخته می شود. روش کار: در این مطالعه کارآزمایی بالینی تعداد 34 کودک مبتلاء به سیستیک فیبروزیس برای 6 ماه ارزیابی شده و سپس تحت درمان با rhGH با دوز mg/kg/wk 35/0 به صورت تزریق زیر جلدی هر شب به مدت 6 ماه قرار گرفتند. یافته های آنتروپومتریک شامل سن استخوانی، قد، وزن، نمایه توده بدن (BMI)، آهنگ رشد، یافته های آزمایشگاهی و یافته های اسپیرومتری شامل FVC، FEV1، FEV1/FVC% و PEF قبل و بعد از درمان مورد ارزیابی قرار گرفتند. تعداد روز های بستری در بیمارستان و دریافت آنتی بیوتیک نیز در هر مرحله ثبت گردید. نتایج: از 34 کودک مورد بررسی، 8/58% مذکر و 2/41% مؤنث با میانگین سنی 11/3105/62 ماه بودند. بعد از درمان با هورمون رشد بطور بارزی قد (001/0p<)، وزن (001/0p<)، BMI (001/0p<)، سن استخوانی (001/0=p)، آهنگ رشد (001/0p<)، آلبومین (001/0p<)، کراتینین (01/0=p)، قند خون ناشتا (04/0=p)، هموگلوبین (001/0p<)، سطح IGF-1 (001/0p<)، تعداد دفعات بستری و میزان دریافت آنتی بیوتیک (001/0p<)، بهبود قابل توجهی یافتند. علیرغم بهبودی در عملکرد ریوی، تفاوت آماری بارزی بین پارامتر های قبل و بعد از درمان در هیچ موردی مشاهده نشد.