Behcet's disease is a generalized vasculitis of unknown etiology that determine with recurrent aphthous oral ulcers, genital lesions, recurrent eye inflammation (uveitis) and erythema nodosum. According to various studies, vitamin D, especially in its metabolite form (25-hydroxy vitamin D) has Immunomodulatory effects. Considering the relatively high prevalence of Behcet's disease in Iran and the low cost, the aim of this study was to evaluate the effect of vitamin D supplement in patients with Behcet's disease compared with controls. In this study, 50 patients that the diagnosis of Behcet's disease was confirmed according to international criteria of Behcet's disease randomly divided in two case and control groups. The first group received vitamin D 50,000 units per 2 weeks orally and the second group received placebo. Disease activity in all patients was measured initially, 3 month later and 6 month later based on Iran Behcet's Disease Dynamic Activity Measure (IBDDAM). Finally 23 patients entered in case group and 24 patients entered in control group. Fourth seven patients finished the study. There was no significant differences in terms of gender and age between the two groups (P = 0.23 and P = 0.34). Oral lesions were positive in all 47 patients. Genital lesions were positive in 26 patients (55.3%) which 12 patients (46.15%) were in case group and 14 patients (53.8 %) were in controls (P = 0.4). Ocular lesions were positive in 23 patients (48.9%) which 9 patients (39.13 %) were in case group and 14 patients (60.86%) were in the controls (P = 0.15). Skin lesions were positive in 25 patients (53.2%) which 19 patients (76%) were in case group and 6 patients (24%) were in the controls (P <0.0001). Arthralgia was positive in 15 patients (31.9%) which 13 patients (86.7%) were in case group and 2 patients (13.3.8%) were in the controls (P <0.0001). Arthritis was positive in 5 patients (10.6%) which 1 patients (20%) were in control group and 4 patients (80%) were in the cases (P = 0.18). Brain lesions were positive in 1 patient (2.1%) in the case group (P = 0.5). Renal, pulmonary, cardiac, arterial and venous lesions were seen in none of the patients in both groups. Based on IBDDAM scoring system, change in disease activity total score was 5.55 1.65 (P = 0.002) and 2.63 0.73 (P = 0.007) in case and controls respectively. Changes in disease ocular activity score was 5.2 0.63 (P = 0.002) and 2.87 0.25 (P = 0.11) in case and controls respectively. Also changes in the Behغ‍et's Disease Current Activity Form score was 1.3 0.15 (P <0.0001) and 0.75 0.09 (P = 0.018) in case and controls respectively. Pathergy test was positive in 5 patients (50%) in the case group and 5 patients (50%) in controls (P = 0.6)., هدف ازمطالعه مامقایسه تاثیر تجویز ویتامین Dدرمبتلایان به بیماری بهجت وگروه شاهددر بیماران فعال می باشد.در این مطالعه 50 بیمارمبتلابه بهجت که براساس معیارهای بین المللی، بیماری بهجت درآنها تشخیص داده شده بودو بیماری در آن ها فعال بود (IBDDAM > 2.5) به طور تصادفی در گروه مداخله و شاهد قرار گرفتند. به گروه اول ویتامینD خوراکی با دوز 50000 واحد درماه و به گروه دوم پلاسبو داده شد. فعالیت بیماری کلیه افراد در سه مرحله آغاز، 3 ماه بعد و 6 ماه بعد از شروع مطالعه براساس IBDDAMاندازه گیری شد.47 نفر از بیماران مطالعه را به پایان رساندند. از نظر جنسیت و میانگین سنی تفاوت معنی داری بین دو گروه وجود نداشت (P = 0.23و P = 0.34). ضایعات دهانی در تمامی 47 بیمار مورد بررسی مثبت بود.ضایعات ژنیتال در 26 بیمار (%55.3) مثبت بود که 12 بیمار (%46.15) در گروه کنترل و 14 بیمار (%53.8) در گروه مداخله قرار داشت (P = 0.4). ضایعات چشمی در 23 بیمار (%48.9) مثبت بود که 9 بیمار (%39.13) در گروه کنترل و 14بیمار (%60.86) در گروه مداخله قرار داشت (P = 0.15). ضایعات پوستی در 25 بیمار (%53.2) مثبت بود که 19 بیمار (%76) در گروه کنترل و 6 بیمار (%24) در گروه مداخله قرار داشت (P < 0.0001). آرترالژی در 15 بیمار (%31.9) مثبت بود که 13 بیمار (%86.7) در گروه کنترل و 2 بیمار (%13.3) در گروه مداخله قرار داشت (P < 0.0001). آرتریت در 5 بیمار (%10.6) مثبت بود که 1 بیمار (%20) در گروه کنترل و 4 بیمار (%80) در گروه مداخله قرار داشت (P = 0.18). ضایعات مغزی در 1 بیمار (%2.1) مثبت بود که بیمار ذکر شده در گروه مداخله قرار داشت (P = 0.5). درگیری کلیوی، ریوی، قلبی، شریانی و وریدی در هیچ یک از بیماران دو گروه مشاهده نگردید. بر اساس سیستم IBDDAM، تغییر در نمره کلی فعالیت بیماری در گروه مداخله برابر 5.55 1.65 (P = 0.002) و در گروه کنترل برابر 2.63 0.73 (P = 0.007) بود. تغییر در نمره چشمی فعالیت بیماری در گروه مداخله برابر 5.2 0.63 (P = 0.002) و در گروه کنترل برابر 2.87 0.25(P = 0.11) بود. تغییر در نمره BDCAF در گروه مداخله برابر 1.3 0.15 (P < 0.0001) و در گروه کنترل برابر 0.75 0.09 (P = 0.018) بود. تست پاترژی در 5 بیمار (%50) در گروه کنترل و 5 بیمار (%50) در گروه مداخله مثبت بود (P = 0.6).