ارتباط پلی مورفیسم IL-22با بیماری لیشمانیوز احشایی
چکیده
لیشمانیازیس یکی از بیماریهای عفونی گرمسیری است که در برخی مناطق ایران از جمله آذربایجان شرقی بصورت اندمیک وجود دارد. لیشمانیازیس احشایی در62 کشور جهان دیده می شود و عامل آن در ایران لیشمانیا اینفانتوم می باشد. این بیماری توسط پشه خاکی ها منتقل شده و بیشتر کودکان زیر 10 سال را مبتلا نموده ودر صورت عدم درمان95% تا 100% کشنده خواهد بود. تک یاخته های مسبب بیماری با فرار از سیستم ایمنی بدن و نفوذ به ماکروفاژها درون فاگوزوم تشکیل شده تکثیر می یابند و باعث گسترش عفونت می شوند. برای مقابله با لیشمانیازیس احشایی ایمنی سلولی و سیتوکین های مترشحه از لنفوسیت هایTh1 نقش مهمی ایفاء می نمایند. اینترلوکین 22 به عنوان یک فاکتور القاء کننده ترشح اینتر فرون گاما ، نقش مهمی در تنظیم ایمنی بر علیه لیشمانیازیس را بر عهده دارد.مواد و روشها: در این مطالعه از236 نفر از افراد ساکن مناطق اندمیک بیماری لیشمانیازیس احشائی در استان اذربایجان شرقی(شهرستانهای اهر،کلیبر،مشکین شهر و روستاهای اطراف) نمونه گیری شد. پس از جداسازی سرم وانجام آزمایشIFAT افراد به سه گروه شامل74 نفر دارای سابقه ابتلا به لیشمانیازیس احشائی تائید شده89 نفر سرم مثبت و73 نفر سرم منفی قرار گرفتند.DNA افراد با روش salting out آنزیماتیک استخراج گردید و پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 22 در جایگاهrs227473A/G با استفاده از روش ARMS-PCR مورد بررسی قرار گرفت.نتایج: بر اساس نتایج حاصل فراوانی آلل هتروزیگوتA/G در بین کل افراد مورد مطالعه 46.18% و فروانی آلل A/A حدود 9.32% بود. همچنین فراوانی آلل G/Gدر بین کل افراد 44.49% می باشد.در بیماران لیشمانیایی 48.64% ژنوتیپ G/A و 12.16%و 39.18% به ترتیب ژنوتیپ های A/A وGG را دارا بودند. این مقادیر در بین افراد سالم سرم منفی به ترتیب 47.94%، 6.75% و 44.56% بود.همچنین در افراد سالم سرم مثبت فراوانی الل A/G برابر با 42.69% و فراوانی الل های A/A وGG به ترتیب 8.98% و 48.13% بودند