بررسی ارتباط واریاسیون های ژنهای مییر یلتهابی(TیF-) با خطر بیمایی آیزایمریتک گکر یر سطح استان آذربایجای شرقی

Abstract

Recent findings suggest that production of pro-inflammatory cytokines, such as tumour necrosis factor-alpha (TNF-) , is increased in the brains of people with Alzheimers disease (AD) and play a fundamental role in the pathogenesis of AD. Multiple epidemiological studies also suggest that patients taking anti-inflammatory drugs have a decreased risk of developing AD. TNF- is an important pro inflammatory cytokine that is unregulated in Alzheimers patients. Functional polymorphisms in TNF- gene can affect immune response, inflammation, tissue injury, and possibly the susceptibility to Alzheimer disease (AD). We used the polymorphic DNA markers (-308G/A) and (-863C/A) to study the association of TNF- gene mutations with Late-onset Alzheimers disease (LOAD) and the relation between clinical features and genotypes in affected individuals. A total of 160 patient samples and 163 healthy controls from west northern Iran (Eastern Azerbaijan) were genotyped for the two polymorphisms by the PCR-RFLP method and genotype frequencies were statistically determined. Our data showed significant difference in TNF--308 G/A genotype and allele pro inflammatory cytokine frequencies between the AD patients and healthy subjects and that there was no significant difference between in TNF--863 C/A genotype and allele frequencies between the AD patients and healthy subject., این مطالعه به منظور بررسی همبستگی بین پلی مورفیسم های C/A 863- و G/A 308- با احتمال ابتلا به بیماری آلزایمر در جمعیت آذربایجان شرقی انجام گردیده است. در این مطالعهء توصیفی-مقایسه ای که در جمعیت آذربایجان شرقی انجام شده است، 323 نفر شرکت کرده اند که شامل 160 نفر بیمار آلزایمری در فاصلهء سنی 99-65 سال و 163 نفر فرد سالم در فاصلهء سنی 89-65 می باشند. در انجام این مطالعه از روش PCR-RFLP استفاده شده است. توزیع ژنوتیپ های 308- در دو گروه مورد و شاهد در جمعیت مورد مطالعه با هم متفاوت بودند بدین ترتیب که فراوانی آلل A در افراد مورد نسبت به افراد شاهد در سطح بالاتری قرار داشت فراوانی آللA در افراد آلزایمریک 69/44 درصد ودرافراد سالم 25/6 درصد بود[(44/20-47/7)36/12 OR=]. اما توزیع ژنوتیپ های 863- در دو گروه مورد و شاهد در جمعیت مورد نظر یکسان بودند فراوانی آللA در افراد آلزایمریک84/5درصد ودرافرادشاهد 6/4 درصد بود، و فراوانی آلل A در این جمعیت در دو گروه نیز تفاوت معنی داری نشان نداد] (87/2-73/0)45/1=OR]