مقایسه نتایج درمانی لتروزول-گنادوتروپین با کلومیفن سیترات- گنادوتروپین در تحریک تخمک گذاری زنان نازای تحت درمان با روش تلقیح داخل رحمی اسپرم

Abstract

Current study compares the efficacy of letrozole-gonadotropins and clomiphene citrate-gonadotropins in ovarian hyperstimulation of infertile women undergoing intra uterine insemination procedure. This clinical trial study was carried out on 80 infertile women with unexplained infertility. The patients were randomly divided into two groups: group 1 (40 patients) received clomiphene (100 mg/day) and group 2 received letrozole (5 mg/day) on the 37 th days of menstrual cycle. Both groups received (150 IU/im) HMG on the 7-9th days of menstrual cycle. On 10-12th days of menstrual cycle, transvaginal sonography was performed to determine endometrial thickness, dominant follicle number and increase HMG dose, if required. HCG at a dose of 5000 IU was administered when at least one mature follicle was observed and 36-40 hours later IUI was conducted. -HCG level was evaluated 18 days after AUI. The two groups were compared for mature follicles numbers, endometrial thickness, gonadotropin consumption and pregnancy rate. Mean estradiol level and mature follicle was significantly higher in clomiphene group (646.38454.21 and 2.0750) than letrozole group (142.8564.85 and 1.1650) (p<0.001 and p=0.002). There was no significant differences between groups in endometrial thickness (8.751.52 versus 9.301.60) and pregnancy rate (10% versus 17.5%). , مطالعه حاضر به مقایسه اثر لتروزول گنادوتروپیی با ککومیین سییرات گنادوتروپینیدر تحریکیکخمک کذاری ینان نازای یحت درمان با روش تلقیحیداخل رحمی یسپرم می یردازد. طی یکیکاک آزماییییالینی ی0 بیمیر با نازاییییا علت نامشخص مورد مطالعه قرار گرفتند. بیمیران به صورت تصادفی یر دو گروه قرار گرفتند: گروه اول (40 نفر) کلکمیفی سیتیات mg/day 100 و گروه دوم (40 نفر) لتروزول mg/day 5 در روز های ی-3 سیکیکقاعدگی یریایت کرکند. از روز 9-7 آمپول HMG 150 واحد روزانه بصورت عضلانی یر دو گروه تجویزیشد. در روز 12-10 سیکیکقاعدگی یونوگرافی یهت تعییییضخامت اندومتر، تعداد فولیکیک غالب و افزایشیدوز HMG در صورت لزوم انجام شد. و در زمان تشکیکیفولیکیک غالب، به بیمیران 5000 واحد HCG تزریقیگردیدیو 40-36 ساعت بعد بیمار تحت IUI قرار گرفت. 18 روز پس از انجام IUI تست حاملگی BHCG انجام شد. بیمیران دو گروه از نظر تعداد فولیکیک غالب، ضخامت اندومتر، میزین گنادوتروپینیمصرفی ی حاملگی یقایسی شدند.میایگینیسطح استرادیوی و تعداد فولیکیک بالغ بطور بارزی یر گروه کلکمیفی (21/45438/646 و 0750/2 عدد) بیشیر از گروه لتروزول (58/6485/142 و 1650/1 عدد) بود (به ترتیبی 001/0p< و 002/0=p). تفاوت بارزی یز نظر میایگینیضخامت اندومتر و میزین حاملگی یر گروه کلکمیفی و لتروزول (به ترتیبی52/175/8 و 60/130/9، و 10% و 5/17%) وجود نداشت.