تاثیرروشهای مختلف بی حسی موضعی در شدت درد در بیوپسی سرپایی آندومتر

Abstract

The purpose of this study is comparing different local anesthesia procedures to relieve pain in endometrial biopsy. Methods and materials: In this randomized clinical trial, 160 multiparous around 40-55 years old, with AUB candidates for endometrial biopsy were randomly assigned in to four equal groups, to receive intrauterine lidocaine, cervical spray lidocaine, intrauterine lidocain with cervical spray lidocaine and intrauterine pure water. Pain relife was measured at 3 different times, while doing endometrial biopsy , just after biopsy and 15 minute after doing it. Results: Pain intensity was reduced significally. At different times in intrauterine lidocaine and intrauterine lidocaine with cervical spray lidocaine reciveres in compare with the groups which received cervical spray liodcaine and pure water (p<0/001). The mean of difference pain relief while doiny biopsy and 15 minute after that was reduced significaltly at the group which received intra uterine lidocaine and intrauterin lidocaine with cervical spray lidocaine in compare with the other two groups (p<0/001)., هدف از مطالعه حاضر مقایسه روش‌صهای مختلف بیصحسی موضعی در شدت درد در بیوپسی سرپائی آندومتر میصباشد. مواد و روش‌صها: طی یک کارآزمایی بالینی 160 زن مولتیصپار با سن 55-40 سال و با خونریزی واژینال غیرطبیعی که کاندیدای نمونه‌صبرداری آندومتر با سوند پایپل بودند به صورت تصادفی به چهار گروه 40 نفری جهت دریافت محلول لیدوکائین داخل رحمی، اسپری لیدوکائین سرویکال، محلول لیدوکائین داخل رحمی همراه با اسپری لیدوکائین سرویکال و آب مقطر داخل رحمی پیش از بیوپسی تقسیم شده و در سه زمان مختلف حین انجام نمونه‌صبرداری، بلافاصله و 15 دقیقه بعد از اتمام نمونه برداری از نظر شدت درد مورد بررسی قرار گرفتند. یافته‌صها: مقایسه شدت درد در سه بازه زمانی در گروه دریافت کننده لیدوکائین داخل رحمی و گروه دریافت کننده لیدوکائین داخل رحمی همراه اسپری لیدوکائین سرویکال، به طور معنی داری نسبت به گروه دریافت کننده اسپری لیدوکائین سرویکال و گروه دریافت کننده آب مقطر داخل رحمی کاهش یافته است (001/0>p). میانگین اختلاف شدت درد در فاصله زمانی حین انجام نمونه برداری و 15 دقیقه بعد از اتمام نمونه برداری در گروه دریافت کننده لیدوکائین داخل رحمی و گروه دریافت کننده لیدوکائین داخل رحمی همراه با اسپری لیدوکائین سرویکال نسبت به گروه دریافت کننده اسپری لیدوکائین سرویکال و گروه دریافت کننده آب مقطر داخل رحمی تفاوت آماری معنی داری داشت و کاهش پیدا کرد (001/0>p).