• English
    • Persian
  • English 
    • English
    • Persian
  • Login
View Item 
  •   KR-TBZMED Home
  • School of Medicine
  • Theses(M)
  • View Item
  •   KR-TBZMED Home
  • School of Medicine
  • Theses(M)
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

بررسی اثر PPAR و مسیر علامت دهی ERK - MAPK بر بیان ژن های 6 و 9 دساتوراز و ترکیب اسیدهای چرب در رده ی سلولی HepG2

Thumbnail
Date
1390
Author
رهبانی نوبر, محمد
دارابی, مسعود
Metadata
Show full item record
Abstract
The aim of the present study was to evaluate the role of PPAR and MAPK signaling pathway and their crosstalk in 6 and 9 desaturase gene expression regulation fatty acid composition in hepatocellular carcinoma cell line HepG2. MATERIAL and METHODS: HepG2 Cells in RPMI-1640 medium culture (FBS%10) were treated with WY-14643 as PPAR synthetic agonist, PD98059 as MAPK pathway inhibitor and and AG1478 as EGFR inhibitor. Forty-eight hours after treatment, total RNA was isolated and reverse transcribed from treated cells. Changes in gene expression were determined using RT-PCR. And fatty acid composition of cells was determined by gas-liquid chromatography technique. RESULTS: Expression of both genes, 6D (P=0.03) and 9D (P=0.01) increased after treatment. Simultaneous treatment increased the expression of both genes, 6 (P=0.02) and 9 (P=0.04). Cellular fatty acid composition was also changed so that fatty acids have a double bond (MUFA) increased (P=0.01) by treatment with the WY-14643 and PD98059.But the double bond of polyunsaturated fatty acids (PUFA) decreased., در این تحقیق، با استفاده از آگونیست PPAR و مهار کننده مسیر علامت دهی MAPK شواهدی فراهم آورده است که نقش PPAR و مسیر علامت دهی MAPK را در بیان ژن های دساتوراز و ترکیب اسیدهای چرب سلولی در رده سلولی کارسینومای کبدی HepG2 را نشان می دهد.مواد و روش ها: سلول های HepG2 در محیط RPMI1640 کشت داده شدند. سپس توسط WY-14643 آگونیست PPAR، PD98059 و AG1478 مهار کننده مسیر علامت دهی MAPK و EGFR به مدت 48 ساعت تیمار شدند. تغییرات بیان ژنی به روش RT-PCR و ترکیب اسید های چرب سلولی به روش گاز کروماتوگرافی اندازه گیری شد.نتایج : بیان هر دو ژن (P=0.03) 6 و(P=0.01) 9 بدنبال تیمار با افزایش یافت. تیمار همزمان WY-14643 و PD98059 باعث افزایش بیان هر دو ژن (P=0.02) 6 و(P=0.04) 9 شد. ترکیب اسیدهای چرب سلولی نیز تغییر یافت بطوریکه مقدار اسیدهای چرب دارای یک پیوند دوگانه (MUFA) در اثر تیمار با WY-14643 و PD98059 افزایش یافت (P=0.01) ولی مقدار اسیدهای چرب دارای چند پیوند دوگانه (PUFA) کاهش یافت.
URI
http://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/20769
Collections
  • Theses(M)

Knowledge repository of Tabriz University of Medical Sciences using DSpace software copyright © 2018  HTMLMAP
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV
 

 

Browse

All of KR-TBZMEDCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjects

My Account

LoginRegister

Knowledge repository of Tabriz University of Medical Sciences using DSpace software copyright © 2018  HTMLMAP
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV