مقاومت به انسولین و عملکرد سلول های بتا در بیماران تالاسمی ماژور

Abstract

Beta thalassemia is the most common type of thalassemia in Iran and it is a serious disease. These patients require frequent blood transfusion for their life. This treatment is lead to chronic iron overload and complications of endocrine glands, particularly Diabetes. Two major factors lead to impaired glucose tolerance in patients with thalassemia major are impairment of insulin secretion from pancreatic beta cells and insulin resistance. 78 patients were selected among children over 8 years with thalassemia major who repeatedly are referred for blood transfusion to Tabriz Children's Hospital. 40 persons were selected as control group. Questionnaire is completed about the Patients information. Blood samples were obtained in reference laboratory for measurements of iron, TIBC, ferritin, glucose and serum insulin levels. Glucose tolerance test was performed for each patient. IRI average in patients with thalassemia was 2.731.3 and in the control group was 1.71.05. BFI average in patients with thalassemia was 130.863.14 and in the control group was 122.5586.04. OGTT were abnormal in 20 patients (25.8%). 4 patients (5%) also had diabetes., هدف از این مطالعه, بررسی مقاومت به انسولین و عملکرد سلول های بتا در بیماران تالاسمی ماژور می باشد.از میان کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور بالای 8 سال که به طور مکرر جهت ترانسفوزیون خون به بیمارستان اطفال تبریز مراجعه میککند 78 نفر به صورت تصادفییانتخاب شدند. 40 نفر به عنوان گروه کنترل انتخاب شدند. پرسشنامهای یامل اطلاعات بیمیر تکمکلیگردید. نمونه خون در آزمایشگاه رفرانس برای اندازه گیری آهن، TIBC وفریتین خون ،قند خون ناشتا و سطح انسولینیسرم گرفته شد. تست تحمل گلوکز نیز برای هر بیمار انجام شد. میانگین میزان IRI در بیماران مبتلا به تالاسمی 3/173/2 و در افراد گروه کنترل 05/17/1 محاسبه شد. میانگین میزان BFI در بیماران مبتلا به تالاسمی 14/638/130 و در افراد گروه کنترل 04/865/122 محاسبه گردید. 20 بیمار (8/25 درصد) OGTT غیر طبیعی داشتند و 4 بیمار (5 درصد) نیز مبتلا به دیابت بودند.