بررسی اثر آسیکلوویر با دوز بالا در درمان بیماری پیتریازیس روزه آ

Abstract

Our study aims at treating PR with high-dose acyclovir. This study is a single-blind placebo controlled trial performed on 57 patients with PR who presented to Dermatology Clinic of Sina Hospital,Tabriz,Iran and 50 patients had inclusion criteria. The studied sample was randomly divided into two 25-membered groups of patients ,one receiving high-dose acyclovir(five 800mg tablets per day) and the other receiving placebos(five 100mg Vit-c per day) for a course of one week. Finally, various therapeutic variables accorded with statistical analysis and from three time intervals of one week, two weeks and three weeks after treatment, were compared and recorded. On the 7th day after initiation of treatment group were completely cured,13 were partially cured and 7 remained unchanged,while in the control group,1 case was completely cured, 2patients were partially cured(8%) and 22 remained un changed (p=0.01).on the 14th after initiation of therapy, cure rates of the two groups showed significant difference(p=0.01).Also, on the 21th day after treatment, cure rates showed significant difference(p=0.01)., هدف مطالعه درمان PR با آسیکلوویر دوز بالا می باشد. این مطالعه از نوعsingle blind placebo controlled trial است. 57 نفر از بیماران مراجعه کننده به بیمارستان سینای تبریز مطالعه گردیدند. که در نهایت 50 نفر براساس شرایط ورود به مطالعه انتخاب شدند. بیماران به صورت تصادفی در دو گروه 25 نفری درمان با آسیکلوویر دوز بالا ( قرص آسیکلوویر 800 میلی گرم، پنج بار در روز) و پلاسبو (قرص ویتامین C، mg 100، پنج بار در روز ) مدت یک هفته تحت درمان قرار گرفتند. در پایان متغیرهای مختلف درمانی، طبق آنالیز آماری، در سه مرحله زمانی یک ، دو و سه هفته بعد از درمان، مقایسه گردید. روز هفتم، در گروه درمان 5 نفر بهبودی کامل، 13 نفر بهبودی نسبی و 7 نفر بدون تغییر و در گروه کنترل 1 نفر بهبودی کامل، 2 نفر بهبودی نسبی و 22 نفر بدون بهبودی بودند(01/0 = p). میزان بهبودی در روز چهاردهم(01/0p = ) و در روز بیست و یکم (01/0 p = ) در دو گروه تفاوت معنادار آماری داشت.