اثر عصاره تام گزنه بر روی آزادسازی انسولین و پپتیدC از رده سلولهای بتای پانکراس رت و میزان مصرف گلوکز توسط سلولهای ماهیچه انسان

Abstract

The present study designed for evaluation of effects of this plant in reduction of blood glucose. Dos U.D. increase insulin sensitivity in peripheral tissues, or increases insulin secretion from B cells Beta cells and muscle cells cultured in cell culture laboratory of Drug Applied Research Center Tabriz University of Medical Sciences-Iran. Cultured cells prepared in multiple flasks. Alcholalic extracts of U.D added to flask contouring of muscle cells in doses of 50, 100, and 200 micrograms. The same doses of extract plus insulin added to other flask containing of muscle cells. Levels of glucose measured in times, 0, 1, 2, 3 hours, in case and control flasks. In flask containing of RIN5F pancreatic cells the same dose of U.D extract added and levels of Insulin and C peptide measured in 0, 1, 2, 3 hours. Mean of glucose levels in muscle cell medias when U.D. extract added alone alone were 212, 210, 216, 218 mg/dL after adding of 50 mg of extract in times 0, 1, 2, 3 hours. These means were 212, 212, 212, and 211 when 100 g of extract were added, and 204, 203, 206 and 208 when 200 mg of extract were added. Mean of glucose level in muscle cell medias when UD extract and insulin added were 204, 214, 213, 213 after 50 mg of extract added in times 0, 1, 2, 3 hours. These means were 206, 208, 210, and 211 when 100 mg of extract were added; and 202, 209, 204, and 207 when 200 mg of extract were added. There were no significant changes in glucose level in medias when extract were added alone or together with insulin. Measurement of insulin levels in medias containing of pancreatic cells that stimulated by UD extract revealed that in all times the levels were 0.2 miu/mL and lower. In these medias level of C-peptide after adding of 50 mg of extract were 0.31, 0.33, 0.80 ng/dl in times 0, 1, 2, 3 hours. These levels were 0.7, 0.2, 0.4, and 0.3, after addition of 100 mg of extract; and 0.32, 0.33, 0.93 and 0.77 ng/mL after addition of 200 mg of extract. With calculation of 95% confidence interval there were not any significant changes., در این مطالعه به بررسی اثرات احتمالییگزنه و مکانیسم هاییتوجییییاثر گزنه به عنوانcell secreator یا Insulin sensitzerپرداخته شده است. سلولهای بتا پانکراس رت و ماهیچه انسان در محیط کشت در آزمایشگاه کشت سلولی مرکز تحقیقات ککربردییدارویی کشت داده و در درون فلاسکهای متعدد آماده سازییشد. با تیمار عصاره الکلی گزنه با دوزهای 50 و 100 و 200 میکروگرم در درون فلاسکهای حاوی محیط سلولهای ماهیچه اییو به همین میزان تیمار گزنه با انسولین در درون دسته‌صای دیگر از فلاسکهای سلولهای ماهیچه ایی، میزان گلوکز فلاسکهای حاویی مورد و کنترل را در زمانهاییقبل و60و120و180 اندازه گییییشد. در درون فلاسکهای حاوییسلولهای گییهییپانکراس RIN5F نیز دوزهای فوق از گزنه تیمار و در زمانهای قبل و60 و120 و180 غلظت انسولین و پپتید-C محیی تعییی گردیی. میانگین گلوکز گروه های محیط سلولی ماهیچه با گزنه و با انسولین در فواصل زمانییمورد نظرمختلف و مقادیر 50 میکروگرم عصاره گزنه به ترتیب 212 و 210 و 216 و 218 میلی گرم در دسی لیتر و با مقادیر 100 میکروگرم عصاره گزنه 212 و 212 و 212 و 211 میلی گرم در دسی لیتر و با مقادیر 200 میکروگرم عصاره گزنه 204 و 203 و 206 و 208 و در گروه گزنه با انسولین نیز با میزان 50 میکرو گرم گزنه به ترتیب204 و 214 و 213 و 213 میلی گرم در دسی لیتر و با میزان 100 میکروگرم 206 و 208 و 210 و 211 میلی گرم در دسی لیتر و با میزان 200میکروگرم 202 و 209 و 204 و 207 میلی گرم در دسی لیتر بود. نتایج فوق نشان می دهد که هیچگونه تغییر مشخصی در سطح گلوکز در محیط سلولهای ماهییه اییعصاره گزنه به تنهایی و یا با انسولین مشاهده نگردید. میزان انسولین در محیط های سلولی پانکراس در گروه های مختلف گزنه و زمانهای مختلفg/ml 2/0 و پایین تر اندازه گییییشد. میزان پپتییC- در گروه 50 میکروگرم گزنه در فواصل زمانییمورد نظر به ترتیی 31/0 و 33/0 و 86/0 و 8/0 و 100 میکروگرم گزنه 7/0 و 2/0 و 4/0 و 39/0و 200 میکروگرم 32/0 و 33/0 و 93/0 و 77/0تعییی گردید.