| dc.contributor.advisor | حسن نیا, هادی | |
| dc.contributor.author | حسین زاده, نسیم | |
| dc.date.accessioned | 2024-09-23T07:40:58Z | |
| dc.date.available | 2024-09-23T07:40:58Z | |
| dc.date.issued | 1402 | en_US |
| dc.identifier.uri | https://dspace.tbzmed.ac.ir:443/xmlui/handle/123456789/71198 | |
| dc.description.abstract | شبکه گسترده ای از فاکتورهای مختلف در ریزمحیط تومور در همکاری با همدیگر موجب رشد تومور و سرکوب پاسخ های ایمنی می شوند. مهار تکی این فاکتورها معمولا بسادگی با عملکرد جبرانی فاکتوری دیگر پوشش داده شده و رشد تومور ادامه می یابد. بنابراین، هدف قرار دادن ترکیبی فاکتورهای درگیر در رشد تومور می تواند راه حل مناسبی برای درمان سرطان محسوب گردد. هایپوکسی ایجاد شده در تومورهای جامد موجب تشدید بسیاری از مسیرهای مربوط به رشد سرطان از جمله مسیر بقای سلول های سرطانی می شود. بنابراین، در این مطالعه تصمیم گرفته شد با مهار فاکتور HIF-1a در ترکیب با داروی BV6 (القا کننده آپوپتوز) رشد سلول های سرطانی مهار گردد.
مواد و روش‌ها: در انجام این مطالعه از رده سلولی سرطان سینه موشی 4T1 استفاده گردید. به منظور بررسی تاثیر درمان بر روی بقای سلول ها از روش MTT استفاده گردید. همچنین روش Real-time PCR برای ارزیابی بیان ژن های هدف مورد استفاده قرار گرفت.
یافته‌ها: نتایج این مطالعه نشان داد که درمان ترکیبی سلول های سرطانی موجب کاهش بقای سلول های سرطانی می شود. همچنین، درمان ترکیبی موجب تغییر بیان ژن های درگیر در رشد سلول های سرطانی گردید. | en_US |
| dc.language.iso | fa | en_US |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکی | en_US |
| dc.subject | ایمونوتراپی سرطان | en_US |
| dc.subject | نانوذرات | en_US |
| dc.subject | آپوپتوز | en_US |
| dc.subject | هایپوکسی | en_US |
| dc.title | بررسی اثر نانوذرات بارگذاری شده با مولکول‌های siRNA ضد HIF-1α به همراه داروی BV6 بر تکثیر و زنده ماندن سلول‌های سرطانی 4T1 | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |
| dc.contributor.supervisor | جدیدی نیارق, فرهاد | |
| dc.contributor.supervisor | هاشمی, ویدا | |
| dc.identifier.docno | 6011384 | en_US |
| dc.identifier.callno | 11384 | en_US |
| dc.description.discipline | پزشکی | en_US |
| dc.description.degree | دکترای عمومی | en_US |
