نمایش پرونده ساده آیتم

dc.contributor.authorتقی پور, امیرعلی
dc.date.accessioned2024-09-17T10:17:45Z
dc.date.available2024-09-17T10:17:45Z
dc.date.issued1402en_US
dc.identifier.urihttps://dspace.tbzmed.ac.ir:443/xmlui/handle/123456789/71167
dc.description.abstractبهبود استراتژی های تشخیصی، یکی از مهمترین چالش ها در مدیریت سرطان معده (GC) است. بنابراین شناسایی پروفایل های بیان ژن قابل ترجمه به نشانگرهای زیستی بالقوه در این بیماری یک ضرورت غیر قابل انکار است. در همین راستا و جهت بهبود شناخت مکانیسم های ایجاد کننده سرطان معده، این مطالعه با هدف تعیین پروفایل بیان miR-181a و Caprin-1 در بافت های GC و بافت های طبیعی معده انجام شد. روش ها¬: نمونه های بافتی شامل ۷۵ نمونه بافت سرطانی معده و ۷۵ نمونه بافت مارژین، تهیه شدند و تحت استخراج RNA قرار گرفتند. DNA مکمل سنتز و سپس سطوح بیان ژن های miR-181a و Caprin-1 با استفاده از q-PCR اندازه‌گیری شد. علاوه بر این، ارتباط بین بیان miR-181a وCaprin-1 و ویژگی‌های بالینی آسیب‌شناختی بیماران مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها: نتایج به‌دست‌آمده از q-PCR نشان داد که هر دو ژن miR-181a و Caprin-1 سطوح بیان معنی‌داری 0.0001)=(p در نمونه‌های GC نسبت به بافت‌های مارژین نشان می‌دهند. علاوه بر این، Caprin-1 با متاستاز به غدد لنفاوی 0.0041)= (pو مرحله تومور (0.023= (p ارتباط معنی‌داری داشت. با این حال، miR-181a هیچ ارتباط معنی‌داری با ویژگی‌های آسیب‌شناسی بالینی بیماران نشان نداد.en_US
dc.language.isofaen_US
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکیen_US
dc.subjectسرطان معدهen_US
dc.titleبررسی تغییرات بیان ژن miR-181 و Caprin-1 در نمونه های توموری و مارژین سالم سرطان معدهen_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.supervisorهاشم زاده, شهریار
dc.contributor.supervisorاسودی کرمانی, تورج
dc.identifier.docno6011410en_US
dc.identifier.callno11410en_US
dc.description.disciplineجراحی عمومیen_US
dc.description.degreeدکتری تخصصیen_US


فایلهای درون آیتم

Thumbnail

این آیتم در مجموعه های زیر مشاهده می شود

نمایش پرونده ساده آیتم