Show simple item record

dc.contributor.advisorقلم فرسا, قاسم
dc.contributor.authorصالحی نسب, راحله
dc.date.accessioned2024-07-21T05:40:32Z
dc.date.available2024-07-21T05:40:32Z
dc.date.issued1402en_US
dc.identifier.urihttps://dspace.tbzmed.ac.ir:443/xmlui/handle/123456789/70919
dc.description.abstractبا توجه به پیچیدگی مسیرهای سیگنالینگ جبرانی در ریزمحیط تومور، مونوتراپی در سرطان در اکثر موارد با شکست مواجه می‌شود و بسیاری ازپژوهشگران درجستجوی درمان‌های ترکیبی هستند. مسیر STAT3/B-catenin یکی از مسیرهای سیگنالینگ بسیار مهم در ریزمحیط تومور است که بصورت سینرژیسم موجب رشد افسارگسیخته‌ی سلول‌های سرطانی شده و با توجه به اثر افزایشی که این دو فاکتور بر روی یکدیگر، هدف قرار دادن ترکیبی این مسیر می‌تواند روشی نوین در درمان سرطان محسوب گردد. بنابراین در این مطالعه مسیر STAT3/B-catenin با استفاده از نانوذرات بارگیری شده با siRNA هدف قرار داده شد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه هدف قرار دادن مسیر STAT3/B-catenin با استفاده از نانوذرات بر پایه کیتوزان بارگیری شده با siRNA انجام پذیرفت. این مطالعه بر روی دو رده سلولی موشی شامل T41 و CT26 انجام پذیرفت. بررسی بیان ژن‌های هدف با استفاده از تکنیک Real-time PCR انجام گرفت. مطالعه تاثیر درمان بر روی زنده ماندن سلول‌ها با روش MTT صورت پذیرفت. یافته‌ها: که نانوذرات بارگیری شده با siRNA بصورت معناداری موجب کاهش بیان ژن‌های STAT3/B-catenin و فاکتورهای پیش برنده تومور می شوند. همچنین، هدف قرار دادن مسیر STAT3/B-catenin می‌تواند موجب مرگ و میر سلول‌های سرطانی گردد.en_US
dc.language.isofaen_US
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکیen_US
dc.subjectدرمان سرطانen_US
dc.subjectایمونوتراپیen_US
dc.titleبررسی تاثیر مهار دوگانه STAT3 و B-catenin در سلولهای سرطانی 4T1 و CT26en_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.supervisorجدیدی نیارق, فرهاد
dc.contributor.supervisorحسن نیا, هادی
dc.identifier.docno6011596en_US
dc.identifier.callno11596en_US
dc.description.disciplineپزشکیen_US
dc.description.degreeدکترای عمومیen_US


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record