| dc.contributor.author | قهرمانی, رضا | |
| dc.date.accessioned | 2023-12-05T09:41:46Z | |
| dc.date.available | 2023-12-05T09:41:46Z | |
| dc.date.issued | 1402 | en_US |
| dc.identifier.uri | https://dspace.tbzmed.ac.ir:443/xmlui/handle/123456789/69916 | |
| dc.description.abstract | بیش از 80 درصد افت شنوایی از نوع ناشنوایی ناگهانی حسی-عصبی (SSNHL) می‌باشد که به‌صورت افت شنوایی ناگهانی به مقدار 30 دسی‌بل یا بیشتر با سه فرکانس متناوب و پیوسته در طول مدت سه روز یا کمتر تعریف می‌شود. هدف از انجام این مطالعه بررسی تغییرات بیان ژن TLR2 در بیماران مبتلا به ناشنوایی ناگهانی می‌باشد.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه که به‌صورت گذشته‌نگر انجام شد، تعداد 80 نمونه به‌طور مساوی در دو گروه 40 نفره افراد بیمار مبتلا به SSNHL که بیماری آن‌ها توسط پزشک متخصص تائید شده است و افراد سالم فاقد آسیب‌های شنوایی، مورد بررسی قرار گرفتند. روش نمونه‌گیری این طرح به‌صورت دسترسی آسان بود. بعد از انتخاب بیماران، از افراد شرکت‌کننده نمونه‌های خونی (پس از اخذ رضایت‌نامه کتبی)، به میزان 5 سی‌سی خون جمع‌آوری شد. جهت حفاظت از RNAها نمونه‌ها سریعاً به دمای 80- منتقل شد. با استفاده از محلول ترایزول اقدام به استخراج RNA از خون شد؛ سپس با استفاده از کیت‌های مخصوص سنتز cDNA اقدام به سنتز cDNA برای ژن‌ها شد. در نهایت با استفاده از کیت Real Time PCR و بهره‌گیری از پرایمرهای اختصاصی ژن‌های مورد بررسی، اقدام به ارزیابی میزان بیان ژن‌های هدف در نمونه‌ها شد. داده‌های حاصل از اندازه‌گیری میزان بیان این ژن‌ها با اندازه‌گیری سطح بیان یک ژن House keeping بنام GAPDH نرمال‌سازی شده و سپس موردمقایسه قرار گرفتند.
یافته‌ها: در این مطالعه، میانگین (انحراف معیار) سنی دو گروه افراد بیمار مبتلا به SSNHL و افراد سالم فاقد آسیب‌های شنوایی مورد مطالعه، به ترتیب 48/55 (3/2±) و 80/56 (6/2±) سال بود. در گروه افراد بیمار مبتلا به SSNHL، سمت درگیری شنوایی به ترتیب در 18 مورد (0/45 درصد) چپ و در 22 مورد (0/55 درصد) راست بود. همچنین بیشترین شدت کاهش شنوایی در گروه افراد بیمار مبتلا به SSNHL، با 18 مورد (0/45 درصد) متوسط بود و به دنبال آن شدت کاهش شنوایی ملایم، شدید و عمیق به ترتیب 10 مورد (0/25 درصد)، 7 مورد (5/17 درصد) و 5 مورد (5/12 درصد) بود. میزان بیان ژن TLR2 بین مردان و زنان مورد مطالعه تفاوت معناداری با یکدیگر نداشتند (P-value=0.580)؛ ولی از سوی دیگر میزان بیان ژن TLR2 در گروه افراد بیمار مبتلا به SSNHL به‌طور معناداری بیشتر از افراد سالم فاقد آسیب‌های شنوایی مورد مطالعه بود (P-value=0.032). با توجه به عدم معناداری سطح زیر منحنی ROC (P-value=0.057)، ژن TLR2 توانایی مناسبی جهت تشخیص افراد بیمار مبتلا به SSNHL از افراد سالم فاقد آسیب‌های شنوایی مورد مطالعه را نداشت. | en_US |
| dc.language.iso | fa | en_US |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکی | en_US |
| dc.subject | ژن TLR2 | en_US |
| dc.subject | افت شنوایی | en_US |
| dc.subject | تبریز | en_US |
| dc.title | بررسی تغییرات بیان ژن TLR2 در بیماران مبتلا به ناشنوایی ناگهانی | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |
| dc.contributor.supervisor | جباری مقدم, یلدا | |
| dc.contributor.supervisor | شانه بندی, داریوش | |
| dc.identifier.docno | 6011198 | en_US |
| dc.identifier.callno | 11198 | en_US |
| dc.description.discipline | پزشکی | en_US |
| dc.description.degree | دکترای عمومی | en_US |
