| dc.contributor.author | اکبری, فائزه | |
| dc.date.accessioned | 2023-08-07T09:17:57Z | |
| dc.date.available | 2023-08-07T09:17:57Z | |
| dc.date.issued | 1401 | en_US |
| dc.identifier.uri | https://dspace.tbzmed.ac.ir:443/xmlui/handle/123456789/69137 | |
| dc.description.abstract | سرطان پروستات دومین علت مرگ ناشی از سرطان در بین مردان است که عمدتاً به دلیل پتانسیل متاستاتیک آن است. فرآیند متاستاتیک در ابتدا به گذار مزانشیمی اپیتلیال (EMT) نیاز دارد تا قابلیت های تهاجم به دست آید. هر عاملی که EMT را از طریق مسیرهای سیگنالینگ سلولی مختلف افزایش دهد، با تهاجم تومور مرتبط است. TGFβ1، VEGF، HIF-1، SIRT-1 تعدیل کننده های EMT اثبات شده ای هستند که باعث متاستاز سرطان پروستات می شوند. با توجه به مطالعات قبلی تعدادی از microRNA ها (miRNA ها) متاستاز سرطان پروستات را تنظیم می کنند. miR106b و miR21 اغلب به‌عنوان miRهای با میزان بیان بالا گزارش می‌شوند و به‌عنوان نشانگرهای زیستی متاستاتیک شناسایی شده اند. هدف از مطالعه حاضر تعیین اثر دوکوزاهگزانوئیک اسید (DHA) بر تغییرات بیان مارکرهای مولکولی متاستاز در رده سلولی سرطان پروستات متاستاتیک است.
مواد و روش کار: رده سلولی سرطان پروستات PC3 در محیط کشت مربوطه کشت و پس از تیمار با DHA، RNA استخراج شد. سپس cDNA سنتز شد. در نهایت، تغییرات در بیان ژن‌های TGFβ1، VEGF، HIF-1، SIRT-1 و miRNAهای کنترل آنها توسط qRT-PCR تعیین شد.
یافته ها: نتایج تست QRT-PCR درمورد بیان ژن‌های TGFβ1، VEGF، HIF-1، SIRT-1 و miRهای کنترل کننده آنها در درمان با DHA افزایش معنی‌داری را نشان داد. | en_US |
| dc.language.iso | fa | en_US |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکی | en_US |
| dc.relation.isversionof | سرطان پروستات دومین علت مرگ ناشی از سرطان در بین مردان است که عمدتاً به دلیل پتانسیل متاستاتیک آن است. فرآیند متاستاتیک در ابتدا به گذار مزانشیمی اپیتلیال (EMT) نیاز دارد تا قابلیت های تهاجم به دست آید. هر عاملی که EMT را از طریق مسیرهای سیگنالینگ سلولی مختلف افزایش دهد، با تهاجم تومور مرتبط است. TGFβ1، VEGF، HIF-1، SIRT-1 تعدیل کننده های EMT اثبات شده ای هستند که باعث متاستاز سرطان پروستات می شوند. با توجه به مطالعات قبلی تعدادی از microRNA ها (miRNA ها) متاستاز سرطان پروستات را تنظیم می کنند. miR106b و miR21 اغلب به‌عنوان miRهای با میزان بیان بالا گزارش می‌شوند و به‌عنوان نشانگرهای زیستی متاستاتیک شناسایی شده اند. هدف از مطالعه حاضر تعیین اثر دوکوزاهگزانوئیک اسید (DHA) بر تغییرات بیان مارکرهای مولکولی متاستاز در رده سلولی سرطان پروستات متاستاتیک است. مواد و روش کار: رده سلولی سرطان پروستات PC3 در محیط کشت مربوطه کشت و پس از تیمار با DHA، RNA استخراج شد. سپس cDNA سنتز شد. در نهایت، تغییرات در بیان ژن‌های TGFβ1، VEGF، HIF-1، SIRT-1 و miRNAهای کنترل آنها توسط qRT-PCR تعیین شد. یافته ها: نتایج تست QRT-PCR درمورد بیان ژن‌های TGFβ1، VEGF، HIF-1، SIRT-1 و miRهای کنترل کننده آنها در درمان با DHA افزایش معنی‌داری را نشان داد. | en_US |
| dc.subject | سرطان پروستات | en_US |
| dc.subject | دوکوزاهگزاانوییک اسید | en_US |
| dc.subject | متاستاز | en_US |
| dc.subject | گذار اپیتلیال-مزانشیمی | en_US |
| dc.title | تعیین اثر اسید چرب DHA بر بیان شاخصهای مولکولی متاستازدر رده سلولی سرطان متاستاتیک پروستات | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |
| dc.contributor.supervisor | کاظمی, توحید | |
| dc.contributor.supervisor | سلالی, سعید | |
| dc.identifier.docno | 208 | en_US |
| dc.identifier.callno | 208th | en_US |
| dc.description.discipline | پزشکی | en_US |
| dc.description.degree | دکتری عمومی | en_US |
