ارزیابی ارتباط فراوانی پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی RNA های غیر کد کننده بلند H19 و MALAT1 با سقط مکرر.

Abstract

سقط مکرر (RM) به میزان یک درصد از تمام زوج هایی که برای باردار شدن تلاش می کنند را تحت تاثیر قرار میدهد و یکی از مشکلات اصلی بارداری است. علت اصلی این بیماری مشخص نشده است، اما عوامل ژنتیکی و سبک زندگی بر این روند تأثیر می گذارد. در بعد ژنتیکی، lncRNA ها نقش مهمی در اثرات اساسی خود بر مسیرهای مولکولی دارند. تغییر جزئی در بیان lncRNA ها اثرات قابل توجه خود را در عوارض مختلف نشان می دهد که یکی از آنها می تواند RM باشد. SNP ها پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی هستند که پتانسیل تغییر عملکرد و بیان lncRNA ها را دارند. اخیراً در مطالعات بسیاری نقش lncRNA ها در درمان بیماران مبتلا سقط مکرر مورد ارزیابی قرار گرفته است. هدف از مطالعه حاضر ارزیابی ارتباط فراوانی پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی RNA های غیر کد کننده بلند H19 و MALAT1 و SOX2OT با سقط مکرر در افراد بیمار و افراد کنترل سالم است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه چهار SNP را در بیماری سقط مکرر با 200 بیمار و 200 کنترل سالم در جمعیت آذری ترک ایرانی با استفاده از تکنیک ARMS-PCR ، از جمله واریانت های rs619586، rs664589 و rs656605 مربوط به lncRNAی MALAT1 و واریانت rs3741216 مربوط به lncRNAی H19 تعیین ژنوتایپ می شوند و بعد از الکتروفورز ژنوتیپ بیماران مشخص میشوند. ARMS-PCR یک روش مبتنی بر PCR برای تشخیص وجود پلی مورفیسم های تک نوکلئوتید (SNP) در ژنوم می‌باشد استفاده خواهد شد. در نهایت بر روی داده های بدست آمده آنالیز صورت می گیرد. یافته‌ها: در این مطالعه این نتیجه حاصل شد که نوع MALAT1 lncRNA rs619586G در مدل‌های ارثی غالب ، هم غالب و غالب بارز با کاهش خطر RM ارتباط دارد. از طرفی سه SNP دیگر rs656605، rs664589 و rs3741216 در بیماران نسبت به کنترل های سالم اگاهی دهنده ظاهر نشدند.