| dc.contributor.advisor | کاظمی, توحید | |
| dc.contributor.advisor | مختار زاده, احد | |
| dc.contributor.author | فغفوری, پویا | |
| dc.date.accessioned | 2023-05-02T07:14:47Z | |
| dc.date.available | 2023-05-02T07:14:47Z | |
| dc.date.issued | 1401 | en_US |
| dc.identifier.uri | https://dspace.tbzmed.ac.ir:443/xmlui/handle/123456789/68610 | |
| dc.description.abstract | سرطان کولورکتال یکی از شایعترین نوع سرطان در جهان محسوب می شود و با افزایش سن میزان بروز آن افزایش می یابد. اکثر سرطان های روده بزرگ با یا بدون متاستاز غدد لنفاوی هستند. جراحی به عنوان درمان برای سرطان کولورکتال بدون متاستاز است و شیمی درمانی کمکی معمولاً برای بیماران مبتلا به متاستاز غدد لنفاوی توصیه می شود. با این وجود عواملی همچون تشخیص دیر هنگام و ایجاد مقاومت به متدهای درمانی کنونی باعث عدم موفقیت در بیماران است. لذا شناسایی اهداف و مسیرهای مولکولی جدید برای تبیین روش-های درمانی جدید و هدفمند ضرورت دارد. لذا در این مطالعه با استفاده بررسی¬های بیوانفورماتیکی به شناسایی ژن¬های دخیل در بروز سرطان کولورکتال و تاثیر داروهای شیمی درمانی رایج بر بیان آن¬ها پرداختیم.
مواد و روش¬ها: در این مطالعه، ابتدا داده های خام موجود در بانک GEO ،شامل پروفایل بیان ژنی مربوط به نمونه های توموری بیماران دارای سرطان کولورکتال نسبت به نمونه های نرمال ، بررسی و سپس با استفاده از پکیج های تحت برنامه R، شناسایی ژن های دارای تفاوت بیانی معنادار شناسایی شدند که به آنها DEGs نیز گفته می شود. DEG ها شناسایی شده با استفاده از نرم افزار Cytoscape و شبکه هم بیانی و Gene Ontology شاملProcess Biological و Molecular Function آنالیز شدند. در نهایت، با بررسی و جمع بندی داده های بدست آمده در بانک اطلاعاتی مسیرهای سیگنالینگ KEGG pathway ،جایگاه ژنهای هدف پیش بینی شده و مسیرهای مرتبط در القای سرطان کولورکتال بررسی شد. پس از بررسی های بیوانفورماتیکی و رسیدن به ژنهای مرتبط با القای سرطان، جهت تایید آنها، رده ی سلولی HT-29 سرطان کولورکتال با داروی های مرسوم در درمان این سرطان، شامل پاکلی تاکسل و 5-FU تیمار شده و نمونه های بدست آمده برای استخراج RNA و بررسی بیان ژن مورد استفاده قرار گرفتند. به منظور سنجش تغییرات نسبی در سطح بیان mRNA ژنهای هدف شناسایی شده حاصل از آنالیزهای بیوانفورماتیکی از تکنیک Real-Time PCR استفاده شد.
نتایج: آنالیزهای بیوانفورماتیکی با استفاده از دیتاست GSE110224 نشان داد که ژن¬های TACSTD2، CXCL1، SERPINB5 و CXCL8 از جمله ژن هایی هستند که تغییر بیان قابل توجه آن¬ها می¬تواند در ایجاد و پیشرفت سرطان کولورکتال نقش داشته باشد و احتمالا به عنوان انکوژن عمل می¬نمایند. همچنین نتایج حاصل از Real-Time PCR نشان داد بیان ژن TACSTD2 بعد از درمان با پاکلی تاکسل به صورت معناداری کاهش می¬یاید در صورتی که در اثر درمان با 5-FU کاهش بیان این ژن معنادار نبود. به علاوه هر دو داروی شیمی¬درمانی منجر به کاهش بیان معنادار ژن¬های CXCL1 و SERPINB5 در نمونه¬های تیمار نسبت به نمونه¬های کنترل گردید. همچنین، تغییر بیان ژن CXCL8 با تیمار های ذکر شده معنادار نبود. | en_US |
| dc.language.iso | fa | en_US |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکی | en_US |
| dc.subject | 5-فلورویوراسیل | en_US |
| dc.title | بررسی و آنالیز سیستم بیولوژی الگوی بیان ژنی بیماران دارای سرطان کولورکتال و ارزیابی اثر تیمار سلول های سرطان کولورکتال با دارو های رایج در درمان این سرطان بر بیان ژن های کلیدی بدست آمده | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |
| dc.contributor.supervisor | برادران, بهزاد | |
| dc.contributor.supervisor | شیر محمدی, مسعود | |
| dc.identifier.docno | 6011053 | en_US |
| dc.identifier.callno | 11053 | en_US |
| dc.description.discipline | پزشکی | en_US |
| dc.description.degree | دکترای عمومی | en_US |
