| dc.contributor.advisor | قلم فرسا, قاسم | |
| dc.contributor.author | اصغرزاده , یگانه | |
| dc.date.accessioned | 2022-08-29T05:43:27Z | |
| dc.date.available | 2022-08-29T05:43:27Z | |
| dc.date.issued | 1400 | en_US |
| dc.identifier.uri | http://dspace.tbzmed.ac.ir:80/xmlui/handle/123456789/67081 | |
| dc.description.abstract | ریزمحیط مهاری تومور نقش تعیین کننده ای در رشد و پیشرفت تومور و همچنین کارایی انواع روش های ایمونوتراپی سرطان ایفا می نماید. فاکتورهای متنوعی در ریزمحیط سرطان موجب این اعمال می شوند که از میان آنها می توان به آدنوزین و IL-6 اشاره نمود. این دو فاکتور با کمک به تکثیر و گسترش سلول های سرطانی و همچنین مهار پاسخ های ایمنی ضدتوموری از مهمترین اهداف ایمونوتراپی سرطان محسوب می شوند. مولکول CD73 آنزیم اصلی بیان شده بر روی سطح بسیاری از سلول های سرطانی و ایمنی نقش اصلی را در تولید آدنوزین در محیط تومور ایفا می کند. مولکول gp130 نیز گیرنده اصلی سایتوکاین IL-6 در محیط تومور به حساب می آید. بنابراین، ما در این مطالعه تصمیم گرفتیم که بیان مولکول های CD73 و gp130 را در سلول های سرطانی بصورت ترکیبی مهار نماییم.
مواد و روش¬ها: در این مطالعه به منظور مهار بیان مولکول های CD73 و gp130 از نانوذرات تری متیل کیتوزان-آلژینات بارگیری شده با مولکول های siRNA استفاده گردید. ویژگی های فیزیکوشیمیایی نانوذرات سنتز شده با دستگاه DLS ارزیابی گردید. ساختار شیمیایی نانوذره سنتزشده نیز با استفاده از از H1NMR و FTIR بررسی شد. برای بررسی مورفولوژی نانوذرات از میکروسکوپ الکترونی SEM و به منظور ارزیابی قدرت بارگیری نانوذرات و پایداری سرمی از الکتروفورز استفاده گردید. اثرات کشندگی نانوذرات بارگیری شده با مولکول¬های siRNA با استفاده از آزمون MTT تعیین شد. ورود نانوذرات به داخل سلول ها نیز بوسیله میکروسکوپ کونفوکال بررسی شد ارزیابی بیان ژن های هدف در سلول¬های سرطانی بوسیله تست qRT-PCR انجام پذیرفت.
یافته ها : آنالیز نتایج ارزیابی فیزیکوشیمیایی نانوذرات نشان داد که آنها اندازه ای در حدود ~110 nm ، با PDI < 0.2 و پتانسیل زتا 18 mV را دارا هستند. نانوذرات مورفولوژی کروی داشته و ظرفیت بالایی برای بارگیری siRNA داشتند. نانوذرات همچنین پایداری بالایی در سرم داشته و سمیت کمی بر روی سلول ها اعمال می کردند. درمان ترکیبی همچنین تاثیر بسزایی بر روی کاهش بیان ژن¬های دخیل در پیشروی تومور داشتند که نشان دهنده ی تاثیر ضد توموری این روش درمانی بودند. | en_US |
| dc.language.iso | fa | en_US |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکی | en_US |
| dc.subject | کیتوزان | en_US |
| dc.subject | تری متیل کیتوزان | en_US |
| dc.subject | نانو پزشکی | en_US |
| dc.subject | GP130 | en_US |
| dc.subject | S1PR1 | en_US |
| dc.title | مهار ترکیبی CD73 و gp130 در سلولهای سرطانی بوسیله نانوذرات بارگیری شده با مولکول های siRNA | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |
| dc.contributor.supervisor | جدیدی نیارق, فرهاد | |
| dc.identifier.docno | 6010458 | en_US |
| dc.identifier.callno | 10458 | en_US |
| dc.description.discipline | پزشکی | en_US |
| dc.description.degree | دکترای عمومی | en_US |
