خصوصیات مولکولی و ارتباط ژنتیکی ایزوله های بالینی اسینتوباکتر بومانی XDR جدا شده از بیمارستان سینا تبریز از نظر ژن های CHDLs، بیوفیلم، فاکتورهای ویرولانس، حرکت سطحی و تایپیتگ آنها با روش AB-PBRT در سال

Abstract

هدف از مطالعه حاضر، بهره برداری از سیستم تیپ جدید رپلیکون AB-PBRT (Acinetobacter baumannii PCR-based typing) برای بررسی توزیع و اپیدمیولوژی ژن های داخل پلاسمیدی (Rep) در 30 ایزوله ی بالینی اسینتوباکتر بومانی از بیمارستان سینای تبریز است. علاوه بر این، ارتباط پتانسیل گروه های ژن پلاسمید با ژن های کدکننده CHDL، بیوفیلم، ویرولانس، حرکتی در ایزوله های اسینتوباکتر بومانی مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها: برای بررسی توزیع و اپیدمیولوژی ژن های داخل پلاسمیدی (Rep) در اسینتوباکتر بومانی ، سیستم AB-PBRT (A. baumannii replicon typeing) ارزیابی و رابطه بالقوه آن را با سایر صفات بررسی شد. ۳۰ ایزوله اسینتوباکتر بومانی(XDR) برای حضور ژن های کد کننده مقاومت به کارباپنماز ، بیوفیلم ، اتوایندوسر سنتاز ، ویرولانس و حرکت سطحی با واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) مورد بررسی قرار گرفت. سپس ، ایزوله ها توسط روش AB-PBRT و Tri locus sequence typing تایپ شدند. یافته ها: تمام سویه های اسینتوباکتر بومانی XDRبرای ژن های مربوط به حرکت سطی ( fimbriae type I، PilT) ، اتوایندیوسرسنتاز (abaI) ، ویرولانس (omp) و بیوفیلم (bfmSR ، csuE ، pgaA و pgaD) مثبت بودند، به غیر از PER و Bap که فراوانی آن به ترتیب 3/83 و 6/76 % بود. در تایپ ایزوله ها به روش Tri locus sequence typing گروه ۱ (کلون II اروپا) غالب بودند. در تایپ به روش AB-PBRT بالاترین فرکانس مربوط rep6 و rep2 و به ترتیب 75 و 65 % بود.