نمایش پرونده ساده آیتم

dc.contributor.advisorروشن روان, ندا
dc.contributor.authorقدرت, مهشید
dc.date.accessioned2022-01-26T09:21:56Z
dc.date.available2022-01-26T09:21:56Z
dc.date.issued1400en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/66028
dc.description.abstractهدف از مطالعه حاضرتعیین سطح بیان ژن PPARγ در افراد مبتلا به SCF و مقایسه با افراد گروه نرمال از نظر جریان کرونری و ارتباط آن با سندرم متابولیک است. روش کار: در این مطالعه مورد- شاهدی 35 بیمار مبتلا به SCF و 35 نفر با جریان طبیعی کرونر به عنوان گروه (NCF) بر اساس معاینات آنژیوگرافی کرونر مورد بررسی قرار گرفته و انتخاب شدند. تشخیص SCF با توجه به TIMI flow grade انجام شد. ابتلا به سندرم متابولیک بر اساس معیارهای برنامه ملی آموزش کلسترول- پانل 3 NCEP (ATP III) (National Cholesterol Education Program’s Adult Treatment Panel III report criteria) تعیین شد. میزان بیان ژن PPARγ در سلول های تک هسته ای خون محیطی اندازه گیری شد. همچنین نمونه خون افراد مورد مطالعه جهت بررسی پروفایل لیپیدی و پروفایل قندی جمع آوری شد. نتایج: بر اساس نتایج مطالعه حاضر، بیماران SCF شیوع بالاتری از سندرم متابولیک را داشتند (46%) و ارتباط معناداری مابین شیوع سندرم متابولیک وSCF وجود داشت(048/0=p). همچنین کاهش معناداری در بیان ژن PPARγ درگروهSCF در مقایسه با گروه NCF مشاهده شد (001/0>P). میانگین گلوکز ناشتای سرم، انسولین،شاخص مقاومت انسولینی و TG در گروهSCF در مقایسه با گروه NCF بیشتر بود و میانگین HDL-c در گروهSCF در مقایسه با گروه NCF کمتر بود (05/0>P).en_US
dc.language.isofaen_US
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکیen_US
dc.subjectجریان آهسته کرونریen_US
dc.subjectسندرم متابولیکen_US
dc.subjectPPARγen_US
dc.titleبررسی سطوح بیان ژن PPARγ در بیماران با و بدون سندرم جریان آهسته ی کرونری (SCF) و ارتباط آن با سندرم متابولیکen_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.supervisorغفاری, صمد
dc.identifier.docno6010229en_US
dc.identifier.callno10229en_US
dc.description.disciplineبیماری های قلب و عروقen_US
dc.description.degreeدکترای تخصصیen_US


فایلهای درون آیتم

Thumbnail

این آیتم در مجموعه های زیر مشاهده می شود

نمایش پرونده ساده آیتم