نمایش پرونده ساده آیتم

dc.contributor.advisorطالبی, مهناز
dc.contributor.advisorشاکری باویل علیائی, ابوالحسن
dc.contributor.authorآیرملو, ثمین
dc.date.accessioned2022-01-26T07:11:12Z
dc.date.available2022-01-26T07:11:12Z
dc.date.issued1400en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/66022
dc.description.abstractهدف از مطالعه حاضر، بررسی بالینی و تصویربرداری مغز و نخاع در بیماران با تشخیص NMOSD می باشد. مواد و روش ها: در مطالعه حاضر که به صورت Case Series انجام شد، بیماران مراجعه کننده به درمانگاه های اختصاصی مغز و اعصاب و مطب شخصی اساتید نورولوژی از نظر وجود علایم بالینی به نفع بیماریNMOSD نظیر نوریت اپتیک و یا وجود علائم نخاعی نظیر میلیت عرضی و سایر سندرم های بالینی موجود در این بیماری معاینه و بررسی شدند. یافته ها: تعداد ۴۰ بیمار با میانگین سن ۹۰/۳۸ سال (۱۵ تا ۶۱ سال) مورد ارزیابی قرار گرفته اند. ۵/۷۷ درصد بیماران مونث بودند که نسبت زن به مرد ۱ : ۴/۳ بوده است. میانگین زمان بروز اولین علامت بالینی ۲۷/۶ سال بوده که شایع ترین آن تاری دید یا نوریت اپتیک (۵/۴۲ درصد) بوده است. ۵/۸۲ درصد بیماران سرولوژی مثبت داشتند. . مجموعا ۷۰ درصد بیماران عود بیماری داشتند که میانگین تعداد دفعات عود ۱۰/۲ بار بوده است؛ به طوری که شایع ترین علامت بالینی عود بیماران، ضعف اندام ها بوده است. MRI مغزی ۵/۶۷ درصد، MRI نخاعی در ۵۰ درصد و VEP در ۳۰ درصد بیماران یافته غیرطبیعی داشتند.en_US
dc.language.isofaen_US
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکیen_US
dc.subjectارزیابی بالینیen_US
dc.subjectتصویربرداری مغزen_US
dc.subjectNMOSDen_US
dc.subjectآکوپورینen_US
dc.subjectسرولوژیen_US
dc.titleبررسی بالینی و تصویربرداری مغز و نخاع در دو گروه بیماران مبتلا به NMOSD با آکوپورین مثبت و منفیen_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.supervisorآیرملو, هرمز
dc.identifier.docno6010232en_US
dc.identifier.callno10232en_US
dc.description.disciplineپزشکیen_US
dc.description.degreeدکترای عمومیen_US


فایلهای درون آیتم

Thumbnail

این آیتم در مجموعه های زیر مشاهده می شود

نمایش پرونده ساده آیتم