نمایش پرونده ساده آیتم

dc.contributor.authorامیری کار , فریناز
dc.date.accessioned2021-09-01T10:08:42Z
dc.date.available2021-09-01T10:08:42Z
dc.date.issued1399en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/65027
dc.description.abstractامروزه تحقیقات بسیار اندکی در مورد استفاده از مارکر کالپروتکتین به عنوان یک بیومارکر مفید و موثر در مانیتورینگ تشدید عوارض ریوی بیماری سیستیک فیبروزیس صورت گرفته است. لذا هدف از مطالعه حاضر بررسی ارزش تشخیصی تغییرات سطح کالپروتکتین سرم و خلط بیماران در پاسخ به درمان سیستیک فیبروزیس تشدید یافته می باشد. مواد و روش ها: این مطالعه مقطعی بر روی ۲۱ نفر از بیماران مبتلا به CF تشدید یافته که اقدامات حمایتی و درمانی مورد نیاز را مطابق با پروتکل بخش ریه بیمارستان کودکان دانشگاه علوم پزشکی تبریز را دریافت کرده انجام شد. در تمامی بیماران نمونه خلط و سرم جهت ارزیابی سطح کالپروتکتین یک تا دو روز پس از شروع درمان با آنتی بیوتیک های روتین مورد استفاده شامل سفالوسپورین ها و ماکرولیدها جمع آوری شده و مجددا پس از اتمام دوره درمانی نمونه ها مجددا جمع آوری شد. پروسه درمانی بیماران که در بازه زمانی یک تا سه هفته صورت گرفت، توسط بررسی علایم بالینی بیماران زیر نظر پزشک فوق تخصص ریه اطفال پیگیری شد. یافته ها: بررسی پیامد نهایی بیماران مورد مطالعه نشان داد که از ۲۱ بیمار مورد بررسی، ۱۲ مورد (۲/۵۷ درصد) بهبودی کامل و ۹ مورد (۸/۴۲ درصد) بهبودی پارشیل داشته اند. میانگین کاهش سطح سرمی کالپروتکتین در بیماران مورد مطالعه برابر ۷۲/۴۰ ± ۰۸/۸۹ واحد و میانگین کاهش سطح کالپروتکتین نمونه خلط در بیماران مورد مطالعه برابر ۰۳/۹۹ ± ۹۴/۲۲۵ واحد بود. کاهش کالپروتکتین سرم با نقطه برش μg/ml ۷۰/۱۵ دارای حساسیت ۷/۶۶ درصد و اختصاصیت ۶/۵۵ درصد در پیش بینی پیامد بهبودی کامل است. همچنین کاهش کالپروتکتین خلط نیز با نقطه برش μg/ml ۲۰/۲۶ دارای حساسیت ۷/۶۶ درصد و اختصاصیت ۲/۲۲ درصد در پیش بینی پیامد بهبودی کامل بود.en_US
dc.language.isofaen_US
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکیen_US
dc.subjectکالپروتکتینen_US
dc.subjectفیبروز سیستیکen_US
dc.subjectتشدیدen_US
dc.subjectتبریزen_US
dc.subjectپیامد درمانیen_US
dc.titleبررسی ارزش تشخیصی تغییرات سطح کالپروتکتین سرم و خلط بیماران در پاسخ به درمان سیستیک فیبروزیس تشدید یافته در سال 98en_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.supervisorبیلان, نعمت
dc.identifier.docno6010042en_US
dc.identifier.callno10042en_US
dc.description.disciplineبیماری های ریه کودکانen_US
dc.description.degreeدکترای فوق تخصصیen_US


فایلهای درون آیتم

Thumbnail

این آیتم در مجموعه های زیر مشاهده می شود

نمایش پرونده ساده آیتم