توسعه روش میکرو استخراج فاز جامد پخشی با استفاده از جاذب کربنی به منظور تعیین مقدار دگزامتازون در مکمل های ورزشی

Abstract

مقدمه: با توجه به افزایش استفاده از مکمل ها برای اهداف مختلف و همچنین گسترش تقلبات در این زمینه، نهاد های نظارتی هم نیاز به روش های جدید تر و دقیق تر برای بررسی این محصولات دارند. این مکمل ها می توانند در حیطه های مختلف استفاده شوند و شامل انواع و مقادیری از مواد غیر مجاز باشند. هدف: ابداع روشی دقیق، سریع وکم هزینه برای تشخیص و اندازه گیری تقلب داروی دگزامتازون در مکمل های عرضه شده به عنوان مکمل ورزشی. روش کار: در مرحله ی اول روش جداسازی کروماتوگرافی دگزامتازون بهینه سازی و راه اندازی شد؛ پارامترهای مورد بررسی در این مرحله شامل انتخاب فاز متحرک، سرعت فاز متحرک، تنظیم λmax مناسب برای دگزامتازون بود. در مرحله ی بعدی پس از سنتز جاذب گرافن اکسید-دی اتیل آمین (GO-DEA)، بهینه سازی روش استخراج انجام شد که شامل تنظیم نوع جاذب، مقدار نانوجاذب استفاده شده، تنظیم زمان جذب و واجذب و انتخاب حلال مناسب برای مرحله ی واجذب بود. یافته ها: به منظور رسم نمودار کالیبراسیون، محلول های استاندارد دگزامتازون به روش میکرواستخراج فاز جامد پخشی بهینه سازی شده تهیه شده و محدوده خطی در 50-3.125 میکرو گرم بر میلی لیتر رسم شد. دقت روش کمتر 10 درصد و صحت آن در محدوده% 5± گزارش شد. به منظور بررسی کاربرد روش، تعداد ده نمونه مکمل از عطاری های سطح تبریز خریداری شده و مورد بررسی قرار گرفت. بحث و نتیجه گیری: تمیزسازی و تغلیظ نمونه های واقعی در عرض 4 دقیقه با استفاده از 6 میلی گرم از جاذب GO-DEA انجام شد. نتایج مطالعه نشان داد که 4 مورد از 10 مورد نومنه تحت بررسی آلوده به داروی دگزامتازون بود. نتایج حاضر الهام بخش توسعه بیشتر روشهای آماده سازی نمونه با استفاده از جاذب های پایه کربنی برای نظارت بر کیفیت غذا خواهد بود.