Show simple item record

dc.contributor.authorرحمتی زاده, فرامرز
dc.date.accessioned2020-08-23T07:00:25Z
dc.date.available2020-08-23T07:00:25Z
dc.date.issued1398en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/62364
dc.description.abstractنتایج حاصل از این مطالعه نمایان ساختند که هم‌کشتی hAF-MSCs با سلول‌های HeLa در نسبت سلولی 2:۱ (hAF-MSCs/ HeLa cells) و زمان انکوباسیون پنج روز در شرایط دمای ۳۷ درجه سانتی‌گراد و وجودCO2 5% باعث کاهش بقاء سلول‌های توموری هم‌کشت داده شده گردید. کاهش زنده‌مانی در سلول‌های HeLa هم‌کشت داده شده با افزایش بیان ژن‌هایCDKN1A، BAX و TP53و همین‌طور کاهش بیان ژن BCL-2 همراه بودآنالیز شبکه تنظیمی_ ژنی نشان داد که هم‌کشتی سلول‌های HeLa باhAF-MSCs موجب فعال شدن چندین فاکتور رونویسی و MicroRNAs (miRNAs) گردیده که در تنظیم بیان ژن‌های کاندید مورد مطالعه تأثیرگذار بودند.سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق شده از مایع آمنیون انسانی به صورت وابسته به تعداد سلولی و زمان انکوباسیون موجب ایجاد اثرات مهاری بر رشد سلول‌های توموری HeLa شدند که این تأثیرات همراه با تغییرات بیان ژنی در ژن‌های شایع مسیرهای پروآپوپتوتیک و پیش‌بقاء بودند.en_US
dc.language.isofaen_US
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده علوم نوین پزشکیen_US
dc.subjectسلول‌های بنیادی مزانشیمیen_US
dc.subjectسلول‌های HaLaen_US
dc.subjectمایع آمنیونen_US
dc.subjectهم کشتیen_US
dc.subjectسلول تراپیen_US
dc.titleبررسی اثرات سلول‌های بنیادی مشتق شده از مایع آمنیوتیک (AFDSCs) بر زنده‌مانی، سیکل سلولی و آپوپتوزیس رده سلولی سرطان گردن رحم HeLa (C115)en_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.supervisorسلیمانی راد, جعفر
dc.contributor.supervisorپاشایی اصل, مریم
dc.contributor.departmentپزشکی مولکولیen_US
dc.description.disciplineپزشکی مولکولیen_US
dc.description.degreeدکتری تخصصیen_US


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record