آنالیز مولکولی واریانت 5-HTTLPR ژن SLC6A4 در گروه کودک و نوجوانان با اختلال نقص توجه- بیش فعالی درشمال غرب ایران

Abstract

اختلال نقص توجه و بیش فعالی الگویی ثابت از رفتارهای بی توجهی، بیش فعالی و تکانشگری است و یکی از شایعترین اختلالات روانپزشکی کودک و نوجوان است که تمامی جنبه های زندگی فرد را درگیر میکند. میزان وراثتADHD در مطالعات مختلف بین 60 تا 80 % گزارش شده است. درگیری سیستم های مربوط به کارکرد سروتونینرژیک سیستم عصبی درADHD در بسیاری از مطالعات تکرار شده است. با این حال مطالعات در توضیح اهمیت و جزییات مسیر های درگیرچه در سطح ژن ها چه در سطح نواحی درگیر مغزی تفاوت دارند. با استناد به این تفاوت در نتایج بدست امده و آگاهی روزافزون خانواده ها از این اختلال و کم بودن مطالعات انجام شده ی منطقه ای بر روی این موضوع، بر آن شدیم تا میزان شیوع ژن SCL6A4 را در دو گروه مورد و کنترل در جمعیت ترک تبارایران بررسی کنیم. روش اجرا: مطالعه ی حاضر در قالب موردی- شاهدی برای بررسی تفاوت پلی مورفیسم ناحیه ی پروموتور ژن SCL6A4 موسوم به 5HTTLPR طراحی و انجام شد. گروه بیماران متشکل از 77 نفر کودک مبتلا به ADHD زیر 12 سال بود و گروه کنترل کودکان زیر 12 سال و عاری از هر گونه اختلال روان پزشکی بودند. . دو الل مربوط به پلیمورفیسم 5HTTLPR موسوم به اللLو الل S در دو بازوی مطالعه مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج: تعداد 77 کودک با تشخیص اختلال نقص توجه – بیش فعالی و 100 کودک به عنوان گروه کنترل وارد مطالعه شدند. از این تعداد 84 درصد پسر و 16 درصد دختر بودند. میانگین سنی جمعیت مطالعه شده 8.7 سال(±2.5 سال) بود. فراوان ترین ژنوتیپ مربوط به ژنوتیپ LS بود که 41% سهم را به خود اختصاص می داد. حاصل مقایسه ی ژنوتیپ ها بین دو گروه مورد و شاهد، P-valueمعادل 0.71 بود بدان معنی که بین دو گروه تفاوت معنی داری از نظر ژنوتیپ پلیمورفیسم 5-HTTLPR وجود نداشت.