نمایش پرونده ساده آیتم

dc.contributor.advisorبرادران, بهزاد
dc.contributor.advisorفرهادی, فرخ
dc.contributor.authorعالی, مهدی
dc.date.accessioned2019-10-30T07:40:17Z
dc.date.available2019-10-30T07:40:17Z
dc.date.issued1397/4/30en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/60995
dc.description.abstractخلا صه فارسی یکی از علل مرگ و میر در سراسر جهان است و درمان (OSCC) مقدمه: کارسینوم سلول سنگفرشی دهان 18 ~ نوکلئوتید( - های غیر کد شونده کوچکی ) 22 RNA ، ها microRNA . آن یک چالش جهانی می باشد هستند که یک تنظیم کننده مهم بیان ژن به شمار می آیند. هدف از این مطالعه بررسی اثرات ترانسفکشن و بررسی مسیر های مولکولی درگیر برای HN- بر روی رده ی سلولی 5 microRNA-143 mimic فرآیندهای ضد سرطان می باشد. با C-Myc و MMP9 ،K-Ras ،microRNA- مواد و روشها: در این مطالعه ابتدا سطوح بیان 143 در بافت سرطانی بیماران مبتلا به سرطان دهان بررسی شد. سپس، qRT-PCR استفاده از ترانسفکت شد و اثرات HN- در رده ی سلولی 5 JetPEI با استفاده از microRNA-143 mimic مورد بررسی قرار گرفت. برای HN- بر روی سلول های 5 microRNA-143 mimic سایتوتوکسیک انجام wound healing assay ، بر روی مهار مهاجرت سلولی microRNA-143 mimic بررسی اثرات qRT-PCR با استفاده از C-Myc و MMP9 ،K-Ras ،microRNA- گرفت. درنهایت سطوح بیان 143 GraphPad Prism بررسی شد. نتایج حاصل از آزمایش ها با استفاده از برنامه HN- در سلول های 5 نشان داده )SD( نسخه 6 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. تمام مقادیر به عنوان معنی ± انحراف استاندارد شده اند و تمام آزمایش ها در سه بار تکرار شده است. برای تعیین اهمیت آماری اختلاف بین گروهها از استفاده شد. ANOVA و t آزمون یافتهها: بر اساس داده های به دست آمده، آغاز مسیر های متاستازیک می تواند ناشی از کاهش بیان wound به طور خاص، در مرحله آخر بیماری سرطان دهان باشد. در ادامه، نتایج microRNA-143 HN- می تواند مهاجرت سلولی سلول های 5 microRNA-143 mimic نشان داد که healing assay microRNA-143 mimic را در مقایسه با گروه کنترل کاهش دهد. در نهایت، نتایج بیان ژن نشان داد که در مقایسه با گروه کنترل می شود. C-Myc و MMP9 ،K-Ras باعث کاهش بیان ژن های می microRNA- نتیجه گیری: بر اساس این مطالعه، فعال شدن مسیرهای متاستاز ناشی از کاهش بیان 143 می تواند باعث مهار مهاجرت سلولی در شرایط آزمایشگاهی از microRNA- باشد. بر این اساس 143 یک بیومارکر تشخیصی و microRNA- طریق کاهش بیان ژن های درگیر در متاستاز شود. بنابراین، 143 هدف درمانی جدید برای درمان کارسینوم سلول سنگفرشی دهان می باشد.en_US
dc.language.isofaen_US
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی تبریز دانشکده دندانپزشکیen_US
dc.subjectmicroRNA-143 ،HN- واژگان کلیدی: کارسینوم سلول سنگفرشی دهان، متاستاز، سلول های سرطانی 5en_US
dc.title(HN-5 )(در مهار رشد و مهاجرت رده سلولی سرطان ئهان (کارسینوم سلول سنگفرشی) mir-143 بررسی تاثیر جایگزینیen_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.supervisorمسگرزاده, علی حسین
dc.identifier.docno603124en_US
dc.identifier.callno278*en_US
dc.contributor.departmentجراحی دهان فک و صورتen_US
dc.description.disciplineجراحی دهان فک و صورتen_US
dc.description.degreeدکترای تخصصیen_US
dc.citation.reviewerیزدانی, جواد
dc.citation.reviewerآرتا, احمد
dc.citation.reviewerعلیزاده, پرنیان
dc.citation.reviewerنظافتی, سعید
dc.citation.reviewerقویمی, محمدعلی
dc.citation.reviewerامام ویردی زاده, پریا


فایلهای درون آیتم

Thumbnail

این آیتم در مجموعه های زیر مشاهده می شود

نمایش پرونده ساده آیتم