بررسی اثر دریافت رزوراترول و کرسیتین به تنهایی وتوام بر تنظیم کننده های مسیر سیگنالینگWnt،میزان تمایز تومور،دریافت غذایی وتغییرات وزن در سرطان تجربی کولون در موش صحرایی

Abstract

سرطان یکی از شایع ترین بیماری ها در جهان است.در جهان یک مرگ از هر 8 مرگ به دلیل سرطان رخ می دهد.سرطان سومین عامل مرگ در ایران است.سرطان کولون چهارمین علت مرگ در جهان می باشد و سالانه 2/1 میلیون نفر مبتلا به این سرطان تشیخص داده می شوند. حدود 8 درصد از کل مرگ و میرها مربوط به سرطان کولون می باشد. سرطان کولون در ایران در طی سه دهه اخیر افزایش چشم گیری داشته است و طبق گزارش سالیانه موسسه ثبت ملی سرطان ایران، در حال حاضر از لحاظ شیوع دومین سرطان رایج در ایران می باشد. شیوع سرطان کولون در ایران 8 نفر از هر 100000 نفر می باشد. تخمین زده می شود که هر سال در کشور 3641 مورد جدید سرطان اتفاق می افتد و سالانه 2262 نفر در اثر سرطان کولون جان خود را از دست می دهند.شیوع این سرطان در جمعیت ایرانی 22 درصد می باشد. براین اساس و به دلیل گزارشات متناقض که در مورد اثربخشی رزوراترول و کرسیتین در مراحل مختلف سرطان ارائه گردیده و هچنین عدم وجود مطالعه ای که اثر همزمان این دو ترکیب را در سرطان کولون در محیط in vivo بررسی نموده باشد، ما در این مطالعه اثر توام آنها را مورد ارزیابی قرار دادیم تا به استعانت الهی در آینده نتایج مثبت حاصل از آن را در مطالعات انسانی تعمیم بدهیم.مواد و روش‌ها: مطالعه حاضر جهت بررسي اثر محافظتي رزوراترول و کرسیتین بر روی سرطان كولون در مدل حيواني طراحي شده است. پنجاه و پنج موش صحرایی، به پنج گروه كنترل، سالم، رزوراتول، کرسیتین و رزوراترول وکرسیتین تقسيم شدند. كليه حيوانات داروي كارسينوژنيك آزوكسي متان هفته اي يكبار و به مدت دو هفته دريافت كردند. جهت بررسی اثرات محافظتی رزوراترول و کرسیتین از هفته دوم مطالعه (2 هفته قبل از شروع کارسینوژنزیس) تا هفته 19 (14 هفته بعد از آخرین تزریق آزوکسی متان) ادامه داشت.در پایان آزمایشات هیستوپاتولوژیک و ایمونوهیستوشیمی بر روی بافت کولون انجام شد.یافته‌ها: تغییرات سیتولوژیک و مورفولوژیکی سلول های سالم در مقایسه با سایر گروه ها به طورمعنی داری کمتربود كه نشانگر تاثير سرطانزايي ماده آزوكسي متان ميباشد.تعداد پروتئین بتاکاتنین درگروه ترکیب رزوراترول وکرسیتین به طورمعناداری کمتربود PV<0.001.همچنین تعداد پروتئین اکسین درگروه ترکیب رزوراترول وکرسیتین به طور معناداری بیشتربود PV<0.001. نتیجه‌گیری:این مطالعه اثرات ضد سرطانی بالقوه رزوراتول وکرسیتین را در یک مدل حیوانی معمولی نشان داد. نتایج نشان می دهد شواهدی وجود دارد که ترکیبی از رزوراتول وکرسیتین اثرات شیمیایی قابل توجهی را بر سرطان کولون تحریک شده توسط آزوكسي متان بوسیله مهار تکثیر سلولی به وجود می آورد.مطالعات بیشتری به جهت تایید این ارتباط و مکانیسم دخیل در آن لازم است.