پیش تغلیظ داروی پرگابالین و اندازه گیری آن در پلاسما با الکتروفورز مویین

Abstract

مقدمه: اندازه گیری دارو در محیط‌های مایی و بیولوژیک بمنظور تعیین درصد خلوص دارو و مطالعات فارماکوکینتیک از اهمیت زیادی برخوردار می‌باشد، بدین منظور یک روش MEKC با ردیابی غیر مستقیم دارو توسط پروب مزالازین گسترش و بهینه سازی شد. هدف: پیش تغلیظ و اندازه گیری داروی پرگابالین در نمونه های مایی و پلاسما با استفاده از دستگاه الکتروفورز مویینه و روش آشکار سازی غیر مستقیم. روش کار: بمنظور آماده سازی نمونه جهت تزریق به دستگاه الکتروفورز مویین ترسیب پروتئین توسط حلال آلی صورت گرفته و سپس کارایی روش‌های میکرواستخراج فاز مایع در پیش تغلیظ داروی پرگابالین مورد بررسی قرار گرفت، سپس با تزریق نمونه به دستگاه الکتروفورز مویین و استفاده همزمان از روش‌های پیش تغلیظ دستگاهی همچون انباشتگی نمونه توسط میدان تقویت شده فرایند جداسازی و اندازه گیری پرگابالین در نمونه‌ها انجام گرفته است، پارامترهای موثر بر جداسازی و اندازه گیری دارو با دستگاه الکتروفورز مویین بررسی و بهینه سازی شد و در پایان یک روش اندازه گیری غیر مستقیم دارو توسط پروب مزالازین گسترش یافت و بهینه سازی شد. نتایج: نتایج حاصل از اعتبار بخشی روش نشان می‌دهد اندازه‎گیری پرگابالین در محدوده غلظت 1.5 تا 100 میلی گرم بر لیتر از رابطه خطی پیروی می‌کند (R2>0.999)، شاخص دقت یا تکرار پذیری کار RSD < 10 %، مقادیر LOD و LOQ به ترتیب 0.8 و 2.6میلی‌گرم بر لیتر تعیین شد. بحث: استخراج و پیش تغلیظ داروی پرگابالین بعلت دارا بودن ساختار شدیداً آبدوست توسط روش‌های معمول میکرو استخراج فاز مایع امکان‌پذیر نمی‌باشد از طرفی بعلت ضریب جذب مولی پایین مولکول پرگابالین استفاده از روش‌های ردیابی غیر مستقیم دارو با استفاده از پروب جاذب مزالازین بعنوان بافر زمینه توصیه می‌شود.